3-(4-oxo-cyclohexyl)-benzoic acid ethyl ester | 664339-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-oxo-cyclohexyl)-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(4-oxocyclohexyl)benzoate
• CAS: 664339-61-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: TWTISSNNQCPARJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-oxo-cyclohexyl)-benzoic acid ethyl ester 、 N-(azetidin-3-ylcarbamoylmethyl)-3-trifluoromethyl-benzamide 生成 3-(4-{3-[2-(3-trifluoromethyl-benzoylamino)-acetylamino]-azetidin-1-yl}-cyclohexyl)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-AZETIDINYL-1-PHENYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2

  摘要：

  本发明包括式（I）的化合物：其中：X，R1，R2，R3和R4如规范中所定义。该发明还涉及一种预防，治疗或改善综合症，障碍或疾病的方法，其中所述综合症，障碍或疾病是II型糖尿病，肥胖症和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用至少一种式（I）化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。

  公开号：

  US20120040960A1

文献信息

• Spiro and dispiro 1,2,4-trioxolane antimalarials
  申请人：Medicines for Malaria Ventures MMV

  公开号：US20040039008A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  A means and method for treating malaria, schistosomiasis, and cancer using a spiro or dispiro 1,2,4-trioxolane is described. The preferred 1,2,4-trioxolanes include a spiroadamantane group on one side of the trioxolane group, and a spirocyclohexyl on the other side of the trioxolane group, whereby the spirocyclohexyl ring is preferably substituted at the 4-position. In comparison to artemisinin semisynthetic derivatives, the compounds of this invention are structurally simple, easy to synthesize, non-toxic, and potent against malarial parasites.

  本发明涉及使用螺环或二螺环1,2,4-三噁烷治疗疟疾、血吸虫病和癌症的方法和手段。首选的1,2,4-三噁烷包括一个螺环戊烷基团位于三噁烷基团的一侧，以及一个螺环己基团位于三噁烷基团的另一侧，其中螺环己环在4位处优选被取代。与青蒿素半合成衍生物相比，本发明的化合物结构简单，易于合成，无毒，并且对疟原虫具有强效作用。
• [EN] 1,2,4-TRIOXOLANE ANTIMALARIALS<br/>[FR] ANTIPALUDIQUES A BASE DE 1,2,4-TRIOXOLANE
  申请人：MEDICINES MALARIA VENTURE MMV

  公开号：WO2003000676A1

  公开（公告）日：2003-01-03

  A means and method for treating malaria, schistosomiasis, and cancer using a spiro or dispiro 1,2,4-trioxolane is described. The preferred 1,2,4-trioxolanes include a spiroadamantane group on one side of the trioxolane group, and a spirocyclohexyl on the other side of the trioxolane group, whereby the spirocyclohexyl ring is preferably substituted at the 4-position. In comparison to artemisinin semisynthetic derivatives, the compounds of this invention are structurally simple, easy to synthesize, non-toxic, and potent against malarial parasites.

  本发明涉及使用螺环或双螺环1,2,4-三噁烷治疗疟疾、血吸虫病和癌症的方法和手段。首选的1,2,4-三噁烷包括一个螺环戊烷基团位于三噁烷基团的一侧，以及一个螺环己基位于三噁烷基团的另一侧，其中螺环己环在4位处优选被取代。与青蒿素半合成衍生物相比，本发明的化合物结构简单，易于合成，无毒，并且对疟原虫具有很强的杀灭作用。
• 4-Azetidinyl-1-phenyl-cyclohexane antagonists of CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US08513229B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  The present invention comprises compounds of Formula (I): wherein: X, R1, R2, R3, and R4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中：X，R1，R2，R3和R4如规范中所定义。该发明还涉及一种预防、治疗或改善综合征、障碍或疾病的方法，其中所述综合征、障碍或疾病是2型糖尿病、肥胖症和哮喘。该发明还涉及一种通过给哺乳动物以公式（I）中至少一种化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• 1,2,4-TRIOXOLANE ANTIMALARIALS
  申请人：Medicines for Malaria Venture

  公开号：EP1414813A1

  公开（公告）日：2004-05-06
• US6825230B2
  申请人：——

  公开号：US6825230B2

  公开（公告）日：2004-11-30