2-acetamido-3-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde | 254428-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-acetamido-3-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: N-(6-formyl-2-hydroxy-3-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 254428-89-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: XTRYMBLQKQQLMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-3-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-acetamido-3-hydroxy-4-methoxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazoles with PDE-inhibiting activity

  摘要：

  公式I中R1、R2、R3和A的含义如规范所述，是选择性环核苷酸磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，可用于人类和兽医药物治疗。它们的特点是毒性低、肠道吸收良好（生物利用度高）、治疗范围广泛且无显著副作用。

  公开号：

  US06376485B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基-4-甲氧基苯甲醛 以 吡啶 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 2-acetamido-3-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazoles with PDE-inhibiting activity

  摘要：

  公式I中R1、R2、R3和A的含义如规范所述，是选择性环核苷酸磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，可用于人类和兽医药物治疗。它们的特点是毒性低、肠道吸收良好（生物利用度高）、治疗范围广泛且无显著副作用。

  公开号：

  US06376485B1

文献信息

• NEW BENZOXAZOLES WITH PDE-INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP1095040A1

  公开（公告）日：2001-05-02
• US6376485B1
  申请人：——

  公开号：US6376485B1

  公开（公告）日：2002-04-23
• [EN] NEW BENZOXAZOLES WITH PDE-INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX BENZOXAZOLES AVEC ACTIVITE INHIBITRICE DE LA PHOSPHODIESTERASE
  申请人：BYK GULDEN LOMBERG CHEM FAB

  公开号：WO2000001695A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Compounds of formula (I) in which R1, R2, R3 and A have the meanings indicated in the description, are novel efficacious PDE inhibitors.
• Benzoxazoles with PDE-inhibiting activity
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US06376485B1

  公开（公告）日：2002-04-23

  Compounds of formula I in which R1, R2, R3 and A have the meaning set forth in the specification, are selective cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) inhibitors useful as therapeutics in human and veterinary medicine. They are distinguished by low toxicity, good enteral absorption (high bioavailability), a wide therapeutic breadth and absence of significant side effects.

  公式I中R1、R2、R3和A的含义如规范所述，是选择性环核苷酸磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，可用于人类和兽医药物治疗。它们的特点是毒性低、肠道吸收良好（生物利用度高）、治疗范围广泛且无显著副作用。