6,6'-disulfanediylbis(2,4-dimethylphenol) | 106449-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6'-disulfanediylbis(2,4-dimethylphenol)
• 英文别名: 2,2'-dithiobis(4,6-dimethylphenol)；2-[(2-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)disulfanyl]-4,6-dimethylphenol
• CAS: 106449-24-5
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂S₂
• 分子量: 306.45
• InChiKey: NPTUBOITVPJGEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-disulfanediylbis(2,4-dimethylphenol) 在 molybdenum (IV) sulfide 、 sodium hydroxide 、 甲苯 作用下， 140.0 ℃ 、12.36 MPa 条件下， 生成 3-(2-hydroxy-3,5-dimethyl-phenylsulfanyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Notes - Synthesis of Mercaptophenols and Alkyl Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01092a626
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)sulfanyl]isoindole-1,3-dione 在 双(三甲基硅烷基)硒醚 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到6,6'-disulfanediylbis(2,4-dimethylphenol)
  参考文献：
  名称：

  硒代硅烷促进的N-硫代邻苯二甲酰亚胺选择性温和转化为对称二硫化物

  摘要：

  摘要 描述了N-硫代邻苯二甲酰亚胺与甲硅烷基硫属元素化物的反应性。用双（三甲基甲硅烷基）硫化物[（Me 3 Si）2 S]处理N-硫代邻苯二甲酰亚胺导致形成相应的二硫化物和三硫化物的混合物。另一方面，N-硫代邻苯二甲酰亚胺与双（三甲基甲硅烷基）硒化物[（Me 3 Si）2[Se]在TBAF催化下平滑地得到各种取代的二芳基，二乙烯基和二烷基二硫化物；硒代壬烯硫醚（二硫杂sel烷，RSSeSR）的形成被合理地认为是一种中间体。利用甲硅烷基硫属元素化物的不同化学行为，我们公开了在温和条件下以高收率获得二硫化物的新颖，选择性和操作简单的方法。 描述了N-硫代邻苯二甲酰亚胺与甲硅烷基硫属元素化物的反应性。用双（三甲基甲硅烷基）硫化物[（Me 3 Si）2 S]处理N-硫代邻苯二甲酰亚胺导致形成相应的二硫化物和三硫化物的混合物。另一方面，N-硫代邻苯二甲酰亚胺与双（三甲基甲硅烷基）硒化物[（Me 3

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610354

文献信息

• Heteroaryl substituted hydroxyphenyltriazine uv-absorbers
  申请人：——

  公开号：US20040013619A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention provides compounds having the formula (1) in which each of the radicals R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , independently, represent hydrogen, hydroxy, halogen, C 1 -C 20 -alkyl, C 1 -C 20 -alkoxy, CN or COOR 5 , in which R 5 is C 1 -C 20 -alkyl and Z represents a heterocyclic residue selected from the 2H-benzo[1,2-d]triazol-2-yl, 2H-naphtho[1,2-d]triazol-2-yl, benzimidazol-2-yl, benzoxazol-2-yl and benzofuran-2-yl moieties, optionally substituted by C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, halogen or NHCOC 1 -C 4 -alkyl, a process for their preparation, new intermediate benzoxazinones useful for their preparation and use of the compounds of formula (1) as UV-absorbers which have improved absorption spectrum characteristics, superior resistance to exposure to UV light and excellent thermal stability, relative to known triphenyltriazine compounds.

  本发明提供了具有以下式（1）的化合物，其中R1、R2、R3和R4中的每个基团独立地代表氢、羟基、卤素、C1-C20-烷基、C1-C20-烷氧基、CN或COOR5，其中R5是C1-C20-烷基，Z代表从2H-苯并［1,2-d］三唑-2-基、2H-萘［1,2-d］三唑-2-基、苯并咪唑-2-基、苯并噁唑-2-基和苯并呋喃-2-基残基中选取的杂环残基，可选择地经C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、卤素或NHCOC1-C4-烷基取代，以及其制备方法，用于其制备的新中间体苯并噁唑酮，以及将式（1）化合物用作具有改善吸收光谱特性、优越的抗紫外光暴露能力和优异的热稳定性的UV吸收剂的用途，相对于已知的三苯基三嗪化合物。
• US6767949B1
  申请人：——

  公开号：US6767949B1

  公开（公告）日：2004-07-27
• US6835329B2
  申请人：——

  公开号：US6835329B2

  公开（公告）日：2004-12-28
• Notes - Synthesis of Mercaptophenols and Alkyl Derivatives
  作者：E Hotelling、R Windgassen、E Previc、N Neuworth

  DOI：10.1021/jo01092a626

  日期：1959.10
• Selenosilane-Promoted Selective Mild Transformation of N-Thiophthalimides into Symmetric Disulfides
  作者：Caterina Viglianisi、Chiara Bonardi、Elena Ermini、Antonella Capperucci、Stefano Menichetti、Damiano Tanini

  DOI：10.1055/s-0037-1610354

  日期：2019.4

  N-thiophthalimides with bis(trimethylsilyl) sulfide [(Me3Si)2S] leads to the formation of a mixture of the corresponding disulfides and trisulfides. On the other hand, N-thiophthalimides react with bis(trimethylsilyl) selenide [(Me3Si)2Se] under TBAF catalysis to smoothly give variously substituted diaryl, divinyl, and dialkyl disulfides; formation of a selenotrisulfide (dithiaselane, RSSeSR) is rationalized as

  摘要 描述了N-硫代邻苯二甲酰亚胺与甲硅烷基硫属元素化物的反应性。用双（三甲基甲硅烷基）硫化物[（Me 3 Si）2 S]处理N-硫代邻苯二甲酰亚胺导致形成相应的二硫化物和三硫化物的混合物。另一方面，N-硫代邻苯二甲酰亚胺与双（三甲基甲硅烷基）硒化物[（Me 3 Si）2[Se]在TBAF催化下平滑地得到各种取代的二芳基，二乙烯基和二烷基二硫化物；硒代壬烯硫醚（二硫杂sel烷，RSSeSR）的形成被合理地认为是一种中间体。利用甲硅烷基硫属元素化物的不同化学行为，我们公开了在温和条件下以高收率获得二硫化物的新颖，选择性和操作简单的方法。 描述了N-硫代邻苯二甲酰亚胺与甲硅烷基硫属元素化物的反应性。用双（三甲基甲硅烷基）硫化物[（Me 3 Si）2 S]处理N-硫代邻苯二甲酰亚胺导致形成相应的二硫化物和三硫化物的混合物。另一方面，N-硫代邻苯二甲酰亚胺与双（三甲基甲硅烷基）硒化物[（Me 3