2-(methylthio)-5-methylpyrimidine-4-carboxylic acid | 669087-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(methylthio)-5-methylpyrimidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-methyl-2-methylthiopyrimidine-4-carboxylic acid；5-Methyl-2-(methylsulfanyl)pyrimidine-4-carboxylic acid；5-methyl-2-methylsulfanylpyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 669087-35-8
• 化学式: C₇H₈N₂O₂S
• 分子量: 184.219
• InChiKey: QGOBYRVOXSGPPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl-5-methyl-2-methylthiopyrimidine-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以67%的产率得到2-(methylthio)-5-methylpyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXYTOCIN INHIBITORS
  [FR] INIBITEURS DE L'OXYTOCINE

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的化合物。

  公开号：

  WO2004020414A1

文献信息

• Reaction of β-alkoxyvinyl α-ketoesters with acyclic NCN binucleophiles – Scalable approach to novel functionalized pyrimidines
  作者：Oleksandr O. Stepaniuk、Tymofii V. Rudenko、Bohdan V. Vashchenko、Vitalii O. Matvienko、Ivan S. Kondratov、Andrey A. Tolmachev、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1016/j.tet.2019.05.005

  日期：2019.6

  protocols for synthesis of series of low-molecular-weight di- and tri-substituted pyrimidines bearing a functional group at the 4th position, which rely on a base-mediated condensation of amidines or guanidines with β-alkoxyvinyl α-keto esters, have been developed. This approach allowed for multigram preparation of novel pyrimidine-4-carboxylates in 21–90% yield. The synthetic utility of these compounds

  两种合成一系列依赖于在第4位带有官能团的低分子量二取代和三取代的嘧啶的方法有两个方案，它们依赖于am或胍与β-烷氧基乙烯基α-酮酯的碱介导缩合。已开发。这种方法可以以21-90％的产率制备新型嘧啶-4-羧酸酯的克图。这些化合物的合成效用通过一些标准的官能团转化得到证明，为有机合成和药物发现提供了有希望的基础。
• OXYTOCIN INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1537085A1

  公开（公告）日：2005-06-08
• 7H-PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDIN-8-ONES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1981886B1

  公开（公告）日：2009-08-12
• US6914160B1
  申请人：——

  公开号：US6914160B1

  公开（公告）日：2005-07-05
• [EN] OXYTOCIN INHIBITORS<br/>[FR] INIBITEURS DE L'OXYTOCINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004020414A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  This invention relates to compounds of formula (I).

  这项发明涉及到式(I)的化合物。