1,2,3,4-Tetrahydro-3-methyl-1-(2-methylpropyl)-2,4-dioxo-6-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-thieno[2,3-d]pyrimidine-5-acetic acid | 418755-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-3-methyl-1-(2-methylpropyl)-2,4-dioxo-6-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-thieno[2,3-d]pyrimidine-5-acetic acid
• 英文别名: 2-[3-methyl-1-(2-methylpropyl)-2,4-dioxo-6-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]thieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl]acetic acid
• CAS: 418755-00-7
• 化学式: C₂₁H₂₁F₃N₂O₄S
• 分子量: 454.47
• InChiKey: JRQWVEGTPNNXMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrahydro-3-methyl-1-(2-methylpropyl)-2,4-dioxo-6-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-thieno[2,3-d]pyrimidine-5-acetic acid 、 N-甲基-2-羟基乙胺 在 二氯甲烷 、 水 、 甲醇 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 为溶剂， 反应 18.0h， 以to yield the title compound (62 mg)的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-N-(2-hydroxyethyl)-N,3-dimethyl-1-(2-methylpropyl)-2,4-dioxo-6-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-thieno[2,3-d]pyrimidine-5-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  该化合物的分子式为或其药物可接受的盐，其中R为—C（O）Ar1，—C（R4）（R5）Ar1或Ar3；R3代表X—R10或Ar2基团；X代表键或NR11基团；R10代表C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基，每个基团都可以选择性地被一个或多个取代基独立地选自羧基，羟基，—C（O）—R12，C3-6环烷基，吗啉基，—NR13R14，—SR15，—OR16，苯基和卤代苯基，或R10代表C3-6环烷基羰基，—C（O）CH2CN，卤代苯基羰基或三氟甲基羰基基团。该化合物或其组成物在自身免疫性，炎症性，增生性和高增生性疾病的治疗或预防中有用。

  公开号：

  US06890923B2
• 作为产物：
  描述：

  5-(Diazoacetyl)-3-methyl-1-(2-methylpropyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,2,3,4-Tetrahydro-3-methyl-1-(2-methylpropyl)-2,4-dioxo-6-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-thieno[2,3-d]pyrimidine-5-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  这项发明提供了一般式1中的噻吩[2,3-d]嘧啶二酮，其中R、R1、R2和R3如规范中所定义，以及它们的生产工艺、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20040122028A1

文献信息

• US6890923B2
  申请人：——

  公开号：US6890923B2

  公开（公告）日：2005-05-10