8-Amino-6-fluoro-5-methyl-2-trifluoroacetylamino-1-tetralone | 143655-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 8-Amino-6-fluoro-5-methyl-2-trifluoroacetylamino-1-tetralone
• 英文别名: N-(8-Amino-6-fluoro-5-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide；N-(8-amino-6-fluoro-5-methyl-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 143655-60-1
• 化学式: C₁₃H₁₂F₄N₂O₂
• 分子量: 304.244
• InChiKey: DAOJPVPVIVBIAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-乙基-10-羟基喜树碱中间体 、 8-Amino-6-fluoro-5-methyl-2-trifluoroacetylamino-1-tetralone 在 7-乙基-10-羟基喜树碱中间体 作用下， 生成 (9S)-9-Ethyl-5-fluoro-2,3-dihydro-9-hydroxy-4-methyl-1-trifluoroacetylamino-1H,12H-benzo[de]pyrano [3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-10,13(9H,15H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Condensed-hexacyclic compounds and a process therefor

  摘要：

  本发明揭示了一种制备式（1）所代表的化合物的方法，包括用甲磺酸处理式（2）所代表的化合物，然后将经处理的化合物进行重结晶；以及获得的式（1）化合物。该化合物（1）具有非吸湿性，过滤性和溶解性优良，易于处理。此外，根据本发明的制备方法，不必要的异构体可以转化为目标异构体，并且可以轻松地分离目标异构体。

  公开号：

  US20010034446A1
• 作为产物：
  描述：

  2,8-Diamino-6-fluoro-5-methyl-1-tetralone 生成 8-Amino-6-fluoro-5-methyl-2-trifluoroacetylamino-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Condensed-hexacyclic compounds and a process therefor

  摘要：

  本发明揭示了一种制备式（1）所代表的化合物的方法，包括用甲磺酸处理式（2）所代表的化合物，然后将经处理的化合物进行重结晶；以及获得的式（1）化合物。该化合物（1）具有非吸湿性，过滤性和溶解性优良，易于处理。此外，根据本发明的制备方法，不必要的异构体可以转化为目标异构体，并且可以轻松地分离目标异构体。

  公开号：

  US20010034446A1

文献信息

• Hexa-cyclic compound
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05834476A1

  公开（公告）日：1998-11-10

  A novel hexa-cyclic compound, a derivative of camptothecin, of the general formula: ##STR1## The compound is prepared from an aminoketone compound and a pyranoindolizine compound by the condensation-ring closing reaction. It is abundantly water-soluble, and has an excellent antitumour activity and a high degree of safety, and can be applied as an antitumour medicine for curing tumors of various kinds.

  一种新的六环化合物，是喜树碱的衍生物，其通式为：##STR1## 该化合物是通过氨基酮化合物和吡喃吲哚啉化合物的缩合-环闭合反应制备而成。它具有丰富的水溶性，具有出色的抗肿瘤活性和高度的安全性，可作为治疗各种肿瘤的抗肿瘤药物。
• Substituted 1H,12H-benz-[DE]pyrano[3',4':6,7]
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05658920A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  A novel hexa-cyclic compound, a derivative of camptothecin, of the general formula: ##STR1## The compound is prepared from an aminoketone compound and a pyranoindolizine compound by the condensation-ring closing reaction. It is abundantly water-soluble, and has an excellent antitumor activity and a high degree of safety, and can be applied as an antitumor medicine for curing tumors of various kinds.

  一种新型的六环化合物，是喜树碱的衍生物，其一般式为：##STR1## 该化合物是通过氨基酮化合物和吡喃吲哚啉化合物的缩合-环闭合反应制备而成。它具有丰富的水溶性，具有优异的抗肿瘤活性和高度的安全性，可用作治疗各种类型的肿瘤的抗肿瘤药物。
• Method for treating leukemia with a hexa-cyclic compound
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05770605A1

  公开（公告）日：1998-06-23

  A novel hexa-cyclic compound, a derivative of camptothecin, of the general formula: ##STR1## The compound is prepared from an aminoketone compound and a pyranoindolizine compound by the condensation-ring closing reaction. It is abundantly water-soluble, and has an excellent antitumor activity and a high degree of safety, and can be applied as an antitumor medicine for curing tumors of various kinds.

  一种新型的六环化合物，是一种喜树碱衍生物，其通式为：##STR1## 该化合物是由氨基酮化合物和吡喃吲哚啉化合物通过缩合-环闭合反应制备而成。它具有丰富的水溶性，优异的抗肿瘤活性和高度的安全性，可作为治疗各种肿瘤的抗肿瘤药物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TETRAHYDRO-INDOLIZINES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0897924A1

  公开（公告）日：1999-02-24

  Described is a process for the preparation of Compound (7) in accordance with the following reaction scheme by reacting Compound (5) with ethylene glycol in a solvent in the presence of a Lewis acid, thereby obtaining Compound (6), and then reacting the resulting compound with a carbonate diester in a solvent in the presence of a metal alkoxide (R1, R6 each represents a C1-6 alkyl group or the like and R5 represents H or C1-5 alkyl group). Compound (7) so obtained is useful as an intermediate for camptothecins useful as antitumor agents.

  描述了一种按照以下反应方案制备化合物 (7) 的工艺：在路易斯酸存在下，将化合物 (5) 与乙二醇在溶剂中反应，从而得到化合物 (6)，然后在金属烷氧基化合物（R1、R6 分别代表 C1-6 烷基或类似基团，R5 代表 H 或 C1-5 烷基）存在下，将得到的化合物与碳酸二酯在溶剂中反应。 这样得到的化合物（7）可用作抗肿瘤药喜树碱的中间体。
• Drugs Fut. 2004, 29, 9-22
  作者：

  DOI：——

  日期：——