2-chloro-3-(4-methoxy-phenyl)-propionic acid | 101871-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-chloro-3-(4-methoxy-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: 2-Chlor-3-(4-methoxy-phenyl)-propionsaeure；2-Chloro-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 101871-65-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• 分子量: 214.649
• InChiKey: GNWGQCODADSKJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-(4-methoxy-phenyl)-propionic acid 在 1,3-二碘-5,5-二甲基海因 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 potassium tert-butylate 、 (1R,2R)-(+)-N,N-二甲基-1,2-二苯基-1,2-二乙胺 作用下， 以 异丁醇 、 异丙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective assembly of tertiary stereocenters via multicomponent chemoselective cross-coupling of geminal chloro(iodo)alkanes

  摘要：

  描述了一种连续Suzuki-Miyaura烯丙基化的催化不对称方法，用于在一个反应中形成两个C-C键，反应物为gem-氯（碘）烷烃。

  DOI：

  10.1039/c5sc04378f
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 甲酸 作用下， 生成 2-chloro-3-(4-methoxy-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Dombrowskii et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 3346,3347; engl. Ausg. S. 3381

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DEPSIPEPTIDE DERIVATIVE, PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0634408A1

  公开（公告）日：1995-01-18

  A compound represented by general formula (I) or a salt thereof, excellent in parasiticidal activity as an enthelmintic for animal and man, wherein A represents benzyl which is appropriately substituted or phenyl which may be appropriately substituted; Aa represents benzyl or phenyl each of which may be appropriately substituted; B and D represent each lower alkyl; and C represents hydrogen or lower alkyl.

  通式（I）所代表的化合物或其盐，作为动物和人的驱虫药，具有优异的杀寄生虫活性，其中 A 代表被适当取代的苄基或可被适当取代的苯基；Aa 代表苄基或苯基，其中每个都可被适当取代；B 和 D 分别代表低级烷基；C 代表氢或低级烷基。
• US5514773A
  申请人：——

  公开号：US5514773A

  公开（公告）日：1996-05-07
• US5646244A
  申请人：——

  公开号：US5646244A

  公开（公告）日：1997-07-08