dichloro(2-(methoxymethyl)phenyl)bismuth | 770720-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichloro(2-(methoxymethyl)phenyl)bismuth
• 英文别名: Dichloro-[2-(methoxymethyl)phenyl]bismuthane
• CAS: 770720-73-5
• 化学式: C₈H₉BiCl₂O
• 分子量: 401.045
• InChiKey: SLHWQZGCNDLWLG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(2-(methoxymethyl)phenyl)bismuth 、 甲基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.17h， 以20%的产率得到dimethyl(2-(methoxymethyl)phenyl)bismuth
  参考文献：
  名称：

  Novel bismuth compounds, process of producing the same, and process of producing a film

  摘要：

  公开号：

  EP1466918B1
• 作为产物：
  描述：

  bismuth(III) chloride 、 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80 %的产率得到dichloro(2-(methoxymethyl)phenyl)bismuth
  参考文献：
  名称：

  具有 C，O-螯合配体的环金属化铋 （III） 配合物中抗癌活性的配位环境依赖性

  摘要：

  本文合成了一系列带有双齿配体的环金属化铋 （III） 配合物，并通过 UV-vis、NMR、HRMS 和单晶 X 射线衍射等技术进行了表征。同时，评估了它们对各种人类细胞系的细胞毒性，包括结肠癌细胞 （HCT-116）、乳腺癌细胞 （MDA-MB-231）、肺癌细胞 （A549）、胃癌细胞 （SGC-7901） 和正常胚胎肾细胞 （HEK-293）。与临床顺铂相比，大多数合成的复合物具有明显更高的抗癌活性和选择性，选择性指数高达 71.3。构效关系研究表明，这些铋 （III） 物种的抗癌性能取决于金属中心周围的配位环境因素，例如配位数、配位键合强度、孤 6s 电子对立体活性。Annexin V-FITC/PI 双染色试验结果表明，配位环境依赖性细胞毒性可归因于细胞凋亡。Western blot 分析证实了这一提议，Bcl-2 的下调水平和 caspase-3 的激活证明了这一点。此外，代表性复合物

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2024.112571

文献信息

• Antibacterial performance of heterocyclic organobismuth (III) complexes based on bidentate C,O‐coordinating ligands: Synergism of ligand identity and coordination number
  作者：Wei Li、Yan Huang、Yongping Liu、Zixiu Wang、Shan Li、Yi Chen、Yifei Ye、Shuang‐Feng Yin、Jian Lei

  DOI：10.1002/aoc.7141

  日期：2023.8

  A series of heterocyclic organobismuth (III) complexes based on bidentate C,O-coordinating ligands were designed and synthesized as antimicrobials. Antibacterial assays showed that complexes of this type are more effective for Gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, and Enterococcus faecalis) than Gram-negative ones (Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa). Their

  设计并合成了一系列基于双齿C,O-配位配体的杂环有机铋(III)配合物作为抗菌剂。抗菌试验表明，这种类型的复合物对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和粪肠球菌）比革兰氏阴性菌（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）更有效。它们的活性与亲脂性、几何形状和稳定性的协同作用特别相关，这取决于配位配体的身份和铋中心的配位数。相比之下，高价 14-Bi-6 物质二芳基硝酸铋 ( 8）被发现表现出最有效的抑制作用以及高度的选择性，其 IC 50 (LO2)/MIC（金黄色葡萄球菌）比率高达 23.08。时间杀灭分析表明，复合物8在低浓度下具有抑菌作用，而在高剂量下则表现出显着的杀菌活性。耐药性实验结果表明，复合物8可以抑制细菌生物膜的形成，从而延缓或阻止耐药性的发展。此外，复合物8对多种耐药金黄色葡萄球菌也表现出较高的抑制效率。，MIC值在0.39-1.56 μM范围内，表明该有机金属化合物与常用抗生素之间不存在交叉耐药性。