(2-dimethoxymethyl-pyridin-3-yl) methanol | 398125-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-dimethoxymethyl-pyridin-3-yl) methanol
• 英文别名: (2-Dimethoxymethyl-pyridin-3-yl)methanol；[2-(dimethoxymethyl)pyridin-3-yl]methanol
• CAS: 398125-16-1
• 化学式: C₉H₁₃NO₃
• 分子量: 183.207
• InChiKey: VVDDNTNDSIKHTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-dimethoxymethyl-pyridin-3-yl) methanol 在 二氧化锰 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以to yield 271 mg of 2-dimethoxymethyl-pyridine-3-carbaldehyde的产率得到2-dimethoxymethyl-pyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as ligands of the GABAA receptor

  摘要：

  本发明涉及式1的杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中变量A、V、Y、J、E、X、T、G、Q、W、Z、b、n和m在此定义。这些化合物是高度选择性的GABAA脑受体激动剂、拮抗剂或反激动剂，或者是GABAA脑受体激动剂、拮抗剂或反激动剂的前药。

  公开号：

  US20030105081A1
• 作为产物：
  描述：

  2-dimethoxymethyl-nicotinic acid ethyl ester 、 Lithium aluminium hydride 在 sodium hydroxide 、 芒硝 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 21.5h， 以to yield 4.45 g of (2-dimethoxymethyl-pyridin-3-yl)methanol的产率得到(2-dimethoxymethyl-pyridin-3-yl) methanol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as ligands of the GABAA receptor

  摘要：

  本发明涉及公式1的杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中变量A、V、Y、J、E、X、T、G、Q、W、Z、b、n和m如本文所定义。这些化合物是高度选择性的GABAA脑受体激动剂、拮抗剂或反向激动剂，或是GABAA脑受体激动剂、拮抗剂或反向激动剂的前药。

  公开号：

  US20040110778A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS LIGANDS OF THE GABA A? RECEPTOR
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1325006A2

  公开（公告）日：2003-07-09
• US6653471B2
  申请人：——

  公开号：US6653471B2

  公开（公告）日：2003-11-25
• US6949562B2
  申请人：——

  公开号：US6949562B2

  公开（公告）日：2005-09-27
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS LIGANDS OF THE GABAA RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR GABAA
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2002012442A2

  公开（公告）日：2002-02-14

  Disclosed are heterocyclic compounds of the formula and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables A, V, Y, J, E, X, G, Q, W, Z, b, n and m are defined herein. These compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABAA brain receptors or prodrugs of agonists, antagonists or inverse agonists for GABAA brain receptor.