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N-(2,5-dimethoxyphenyl)-6-hydroxy-1-naphthamide | 595566-68-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2,5-dimethoxyphenyl)-6-hydroxy-1-naphthamide
英文别名
N-(2,5-Dimethoxyphenyl)-6-hydroxynaphthalene-1-carboxamide
N-(2,5-dimethoxyphenyl)-6-hydroxy-1-naphthamide化学式
CAS
595566-68-0
化学式
C19H17NO4
mdl
——
分子量
323.348
InChiKey
VFPMFPOKCFBIFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2,5-dimethoxyphenyl)-6-hydroxy-1-naphthamide吡啶盐酸盐 作用下, 以85%的产率得到2-(6-Hydroxy-1-naphthyl)-1,3-benzoxazol-5-ol
    参考文献:
    名称:
    Naphthyl benzoxazoles and benzisoxazoles as estrogenic agents
    摘要:
    该发明提供了化学式1的雌激素受体调节剂,具有结构1其中R1、R2、R3和R4以及规范中定义的X,或其药用盐。
    公开号:
    US20030171412A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-羟基-1-萘甲酸氯化亚砜2,5-二甲氧基苯胺三乙胺盐酸四氢呋喃乙酸乙酯magnesium sulfate 、 hexanes EtOAc 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以gave a tan solid (8.2 g, 95% yield, m.p. 165-166° C.)的产率得到N-(2,5-dimethoxyphenyl)-6-hydroxy-1-naphthamide
    参考文献:
    名称:
    Naphthyl benzoxazoles and benzisoxazoles as estrogenic agents
    摘要:
    这项发明提供了公式I的雌激素受体调节剂,其结构如下: 其中R1、R2、R3和R4,以及X在规范中定义,或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US06960607B2
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文献信息

  • US6960607B2
    申请人:——
    公开号:US6960607B2
    公开(公告)日:2005-11-01
  • Naphthyl benzoxazoles and benzisoxazoles as estrogenic agents
    申请人:Wyeth
    公开号:US20030171412A1
    公开(公告)日:2003-09-11
    This invention provides estrogen receptor modulators of formula 1, having the structure 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 , and X as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    该发明提供了化学式1的雌激素受体调节剂,具有结构1其中R1、R2、R3和R4以及规范中定义的X,或其药用盐。
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