N-(2-Tetrahydropyranyloxy)-2-[(S)-7-(5-bromo-2-thienyl)-4-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-1,1-dioxoperhydro-1,4-thiazepin-7-yl]acetamide | 355842-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-(2-Tetrahydropyranyloxy)-2-[(S)-7-(5-bromo-2-thienyl)-4-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-1,1-dioxoperhydro-1,4-thiazepin-7-yl]acetamide
• 英文别名: N-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-[7-(5-bromo-2-thienyl)-4-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-1,1-dioxoperhydro-1,4-thiazepin-7-yl]acetamide；9H-fluoren-9-ylmethyl 7-(5-bromothiophen-2-yl)-7-[2-(oxan-2-yloxyamino)-2-oxoethyl]-1,1-dioxo-1,4-thiazepane-4-carboxylate
• CAS: 355842-10-3
• 化学式: C₃₁H₃₃BrN₂O₇S₂
• 分子量: 689.648
• InChiKey: WUUGOODOVNWELY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[7-(5-bromo-2-thienyl)-4-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-1,1-dioxoperhydro-1,4-thiazepin-7-yl]acetic acid 、 O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 、 1-羟基苯并三唑 、 在 乙酸乙酯 、 柠檬酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 SiO2 、 甲醇 、 氯仿 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford N-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-[7-(5-bromo-2-thienyl)-4-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-1,1-dioxoperhydro-1,4-thiazepin-7-yl]acetamide (313 mg) as an amorphous powder的产率得到N-(2-Tetrahydropyranyloxy)-2-[(S)-7-(5-bromo-2-thienyl)-4-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-1,1-dioxoperhydro-1,4-thiazepin-7-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazepinyl hydroxamic acid derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  化合物式(I)中，R1是卤素，低烷氧基，可选取代芳基，可选取代芳氧基，可选取代杂环基或可选取代低炔基，R2为酰胺化的羧基，R3为氢或酰基，Ar为芳基或杂环基，X为硫代、亚砜基或磺酰基，Y和Z均为低碳基，m和n均为0至2的整数，以及其盐，用作基质金属蛋白酶（MMP）或肿瘤坏死因子α（TNFα）的生产抑制剂。

  公开号：

  US20030134849A1

文献信息

• US6967197B2
  申请人：——

  公开号：US6967197B2

  公开（公告）日：2005-11-22