4-(1-hydroxy-4-chlorobutyl)-α,α-dimethylphenylacetic acid | 192885-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-hydroxy-4-chlorobutyl)-α,α-dimethylphenylacetic acid
• 英文别名: 4-(1-Hydroxy-4-chlorobutyl)-alpha,alpha-dimethylphenylacetic acid；2-[4-(4-chloro-1-hydroxybutyl)phenyl]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 192885-13-5
• 化学式: C₁₄H₁₉ClO₃
• 分子量: 270.756
• InChiKey: NTZHXKLMSWWUPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(4-氯-丁基)-苯基]-2-甲基-丙酸 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(1-hydroxy-4-chlorobutyl)-α,α-dimethylphenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for production of piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种通过将带有以下式的吡啶衍生物化合物转化而制备吡啶衍生物的方法：其中m是1到6之间的整数；Q和Y相同或不同，选自O、S和NR5的群；G1、G2和G3相同或不同，选自OR8、SR8和NR8R9的群；R6和R7相同或不同，选自氢、烷基基团、芳基基团、OR8、SR8和NR8R9的群；X3是卤素、OR15、SR15、NR15R16、OSO2R15或NHSO2R15；R5、R8、R9、R15和R16相同或不同，选自氢、烷基基团和芳基基团的群；A是其环的取代基，选自氢、卤素、烷基、羟基、烷氧基和其他取代基的群。

  公开号：

  US06201124B1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCTION OF PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：D'AMBRA Thomas E.

  公开号：US20100010227A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention discloses a process for preparing the piperidine derivative compound 4-[4-[4-hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-hydroxybutyl]-α,α-dimethylphenylacetic acid of formula comprising the sequential steps of: (1) reacting 4-bromo-α,α-dimethyl-α-(4,4-dimethylisoxazolin-2-yl)toluene with 4-chlorobutyryl chloride to provide 4-(4-chloro-1-oxobutyl)-α,α-dimethyl-α-(4,4-dimethylisoxazolin-2-yl)toluene; (2) hydrolyzing said 4-(4-chloro-1-oxobutyl)-α,α-dimethyl-α-(4,4-dimethylisoxazolin-2-yl)toluene to provide 4-(4-chloro-1-oxobutyl)-α,α-dimethylphenylacetic acid; (3) reacting said 4-(4-chloro-1-oxobutyl)-α,α-dimethylphenylacetic acid with methanol to provide methyl 4-(4-chloro-1-oxobutyl)-α,α-dimethylphenylacetate; (4) reacting said methyl 4-(4-chloro-1-oxobutyl)-α,α-dimethylphenylacetate with 4-(α,α-diphenyl)piperidinemethanol to provide methyl 4-[4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-oxobutyl]-α,α-dimethylphenylacetate; (5) reducing said methyl 4-[4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-oxobutyl]-α,α-dimethylphenylacetate to provide methyl 4-[4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-hydroxybutyl]-α,α-dimethylphenylacetate; and (6) hydrolyzing said methyl 4-[4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-hydroxybutyl]-α,α-dimethylphenylacetate to provide said 4-[4-[4-hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-hydroxybutyl]-α,α-dimethylphenylacetic acid.

  本发明揭示了一种制备式为4-[4-[4-羟基二苯甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸的哌啶衍生物化合物的方法，包括以下步骤：(1)将4-溴-α,α-二甲基-α-(4,4-二甲基异恶唑-2-基)甲苯与4-氯丁酰氯反应，得到4-(4-氯-1-氧代丁基)-α,α-二甲基-α-(4,4-二甲基异恶唑-2-基)甲苯；(2)水解所述的4-(4-氯-1-氧代丁基)-α,α-二甲基-α-(4,4-二甲基异恶唑-2-基)甲苯，得到4-(4-氯-1-氧代丁基)-α,α-二甲基苯乙酸；(3)将所述的4-(4-氯-1-氧代丁基)-α,α-二甲基苯乙酸与甲醇反应，得到甲基4-(4-氯-1-氧代丁基)-α,α-二甲基苯乙酸酯；(4)将所述的甲基4-(4-氯-1-氧代丁基)-α,α-二甲基苯乙酸酯与4-(α,α-二苯基)哌啶甲醇反应，得到甲基4-[4-[4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶基]-1-氧代丁基]-α,α-二甲基苯乙酸酯；(5)将所述的甲基4-[4-[4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶基]-1-氧代丁基]-α，α-二甲基苯乙酸酯还原，得到甲基4-[4-[4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸酯；(6)水解所述的甲基4-[4-[4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸酯，得到所述的4-[4-[4-羟基二苯甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸。
• 一种抗组胺药物盐酸非索非那定杂质及其合成方法和应用
  申请人：西安万隆制药股份有限公司

  公开号：CN114621083A

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明提供一种盐酸非索非那定杂质，所述盐酸非索非那定杂质为如下所示的化合物I。本发明还提供了所述盐酸非索非那定杂质的合成方法及其应用。
• EP0868182A4
  申请人：——

  公开号：EP0868182A4

  公开（公告）日：1999-04-07
• EP0877733A4
  申请人：——

  公开号：EP0877733A4

  公开（公告）日：1999-03-31
• US6153754A
  申请人：——

  公开号：US6153754A

  公开（公告）日：2000-11-28