1-(2-bromo-ethyl)-2-bromomethyl-4-nitro-benzene | 149910-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromo-ethyl)-2-bromomethyl-4-nitro-benzene
• 英文别名: 1-(2-Brom-aethyl)-2-brommethyl-4-nitro-benzol；1-(2-Bromoethyl)-2-(bromomethyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 149910-68-9
• 化学式: C₉H₉Br₂NO₂
• 分子量: 322.984
• InChiKey: JSPILLUYMRSSHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-ethyl)-2-bromomethyl-4-nitro-benzene 在 乙醇 、 potassium carbonate 、 铂 作用下， 生成 2-p-tolyl-1,2,3,4-tetrahydro-[7]isoquinolylamine
  参考文献：
  名称：

  385. 2：7-二取代的1：2：3：4-四氢异喹啉的合成和性质

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490001799

文献信息

• Method for making intermediates useful in synthesis of retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0855388A2

  公开（公告）日：1998-07-29

  A synthesis is described for intermediates which are readily amenable to the large scale preparation of hydroxyethylurea-based chiral HIV protease inhibitors. The method includes forming a cyanohydrin from a chiral alpha amino aldehyde.

  本文介绍了一种易于大规模制备羟乙基脲类手性 HIV 蛋白酶抑制剂的中间体合成方法。该方法包括从手性α-氨基醛中形成氰醇。
• Method of preparing intermediates useful in synthesis of retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20020161234A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A synthesis is described for intermediates which are readily amenable to the large scale preparation of hydroxyethylurea-based chiral HIV protease inhibitors. The method includes forming a diastereoselective epoxide from a chiral alpha amino aldehyde.

  本文介绍了一种易于大规模制备羟乙基脲类手性 HIV 蛋白酶抑制剂的中间体合成方法。该方法包括利用手性α-氨基醛形成非对映选择性环氧化物。
• Method for preparing intermediates useful in synthesis of retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20030225285A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  A synthesis is described for intermediates which are readily amenable to the large scale preparation of hydroxyethylurea-based chiral HIV protease inhibitors. The method includes forming a diastereoselective epoxide from a chiral alpha amino aldehyde.

  本文介绍了一种易于大规模制备羟乙基脲类手性 HIV 蛋白酶抑制剂的中间体合成方法。该方法包括利用手性α-氨基醛形成非对映选择性环氧化物。
• Preparation of aminoepoxides from aminoaldehydes and an in situ formed halomethyl organometallic reagent
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0970066B1

  公开（公告）日：2003-09-17
• METHOD FOR MAKING INTERMEDIATES USEFUL IN SYNTHESIS OF RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0641333B1

  公开（公告）日：1996-08-14