5-chloropyridine-2-sulfonamide | 19506-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-chloropyridine-2-sulfonamide
• 英文别名: 5-Chlorpyridin-2-sulfonamid
• CAS: 19506-41-3
• 化学式: C₅H₅ClN₂O₂S
• mdl: MFCD16093756
• 分子量: 192.626
• InChiKey: WGGLFVLYPJOVSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C
• 沸点：
  364.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.558±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Difluoro-n-{[(2-{4-[5-methyl-4-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]phenyl}ethyl)amino]carbonyl}benzenesulfonamide mono-sodium salt 、 5-chloropyridine-2-sulfonamide 生成 5-chloro-N-{[(2-{4-[5-methyl-4-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]phenyl}ethyl)amino]carbonyl}-2-pyridinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents

  摘要：

  这项发明提供了公式（I）的化合物：1其中：R1表示氢原子，烷基等；R2表示氢原子，卤素原子等；R3表示烷基等；R4表示芳基等；A表示芳基1等；B表示烷基等；X表示NH等；或其药学上可接受的酯，以及其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的医疗状况，如疼痛、发烧或炎症等非常有用。此外，该发明还提供了包括上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040019045A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以78 %的产率得到5-chloropyridine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  (杂)芳基羧酸肟酯的可见光诱导脱羧氨基磺酰化

  摘要：

  磺酰胺是药物、农用化学品和有机催化剂中的重要结构，但这些化合物的快速、良性合成仍然是一个巨大的挑战。在此，我们报道了一种从（杂）芳基羧酸肟酯合成磺酰胺的光诱导方法。该反应通过能量转移介导的光催化作用，通过一锅级联自由基-自由基交叉偶联进行。广泛的底物范围，包括（杂）芳基底物和药物分子实体的后期修饰揭示了其普遍性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04142

文献信息

• Fused, Tricyclic Sulfonamide Inhibitors of Gamma Secretase
  申请人：Konradi W. Andrei

  公开号：US20080021056A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The invention provides compounds of formula I: or pharmaceutically salts thereof where R 1 , R 2 , and the A, B, and C-rings are as defined herein. Compounds of formula I are useful in treating or preventing cognitive disorders, such as Alzheimer's disease. The invention also encompasses pharmaceutical compositions comprising compounds or salts of formula I, methods of preparing the desired compounds, and methods of treating cognitive disorders, such as Alzheimer's disease, using the compounds or salts of formula I.

  该发明提供了公式I的化合物： 或其药用盐，其中R 1 ，R 2 和A、B和C环如本文所定义。公式I的化合物在治疗或预防认知障碍，如阿尔茨海默病方面是有用的。该发明还涵盖了包括公式I的化合物或盐的药物组合物，制备所需化合物的方法，以及使用公式I的化合物或盐治疗认知障碍，如阿尔茨海默病的方法。
• Fused, tricyclic sulfonamide inhibitors of gamma secretase
  申请人：Elan Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2450358A1

  公开（公告）日：2012-05-09

  The invention provides compounds of formula I: or pharmaceutically salts thereof, where R1, R2 and the A, B, and C-rings are as defined herein. Compounds of formula I are useful in treating or preventing cognitive disorders, such as Alzheimer's disease. The invention also encompasses pharmaceutical compositions comprising compounds or salts of formula I, methods of preparing the desired compunds, and methods of treating cognitive disorders, such as Alzheimer's disease, using the compounds or salts of formula I.

  本发明提供了式 I 的化合物： 或其药用盐，其中 R1、R2 和 A、B 及 C 环如本文所定义。式 I 的化合物可用于治疗或预防认知障碍，如阿尔茨海默病。本发明还包括包含式 I 化合物或盐的药物组合物、制备所需组合物的方法以及使用式 I 化合物或盐治疗认知障碍（如阿尔茨海默病）的方法。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY AND ANALGESIC AGENTS
  申请人：Pfizer Japan Inc.

  公开号：EP1495005A1

  公开（公告）日：2005-01-12
• FUSED, TRICYCLIC SULFONAMIDE INHIBITORS OF GAMMA SECRETASE
  申请人：Elan Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2038280A2

  公开（公告）日：2009-03-25
• US7001917B2
  申请人：——

  公开号：US7001917B2

  公开（公告）日：2006-02-21