4,6-dichloro-7-fluoro-3-methyl-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline | 364726-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,6-dichloro-7-fluoro-3-methyl-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline
• 英文别名: 4,6-Dichloro-7-fluoro-3-methyl-1-pyridin-2-ylpyrazolo[3,4-b]quinoline
• CAS: 364726-12-5
• 化学式: C₁₆H₉Cl₂FN₄
• 分子量: 347.179
• InChiKey: CJSJYLWBTSESHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-7-fluoro-3-methyl-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline 以79%的产率得到6-Chloro-7-fluoro-3-methyl-1-(2-pyridinyl)-1,9-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Condensed pyrazole derivatives, process for producing the same and use thereof

  摘要：

  用于抑制Th2选择性免疫应答的新型药物组合物和包括由一般式(I)表示的紧缩吡唑烷衍生物的药物组合物，或其盐。

  公开号：

  US20030187014A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-4-fluoro-2-[[3-methyl-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl]amino]benzoic acid 以58%的产率得到4,6-dichloro-7-fluoro-3-methyl-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  HSP INDUCTOR

  摘要：

  一种用于诱导HSP的药剂，包括由式(I)表示的化合物： 其中R1是氢原子，可能被取代的烃基等；R2不存在，是氢原子或可能被取代的烃基；R3是可能被取代的杂环基团；X、Y和Z分别是氢、卤素、腈基、可能被取代的烃基，或者X和Y可以结合形成环A，或者Y和Z可以结合形成环B；实线和虚线表示的键部分分别是单键或双键，虚线表示的键部分分别是单键或不存在；环A是可能被取代的同环或异环5-至7-成员环；环B是可能被取代的同环或异环5-至7-成员环；n是0或1的整数， 或其盐；

  公开号：

  EP1380296A1

文献信息

• Hsp inductor
  申请人：——

  公开号：US20040097539A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  An agent for inducing HSP, comprising a compound represented by the formula (I): 1 wherein R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, etc.; R 2 is absent, a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted; R 3 is a heterocyclic group which may be substituted; X, Y and Z are, respectively, a hydrogen, a halogen, a nitrile, a hydrocarbon group which may be substituted, or X and Y may bind to each other to form ring A, or Y and Z may bind to each other to form ring B; bond portions indicated by a solid line and a broken line are, respectively, a single bond or a double bond, and bond portions indicated by a broken line are, respectively, a single bond or absent; ring A is a homocyclic or heterocyclic 5- to 7-membered ring which may be substituted; ring B is a homocyclic or heterocyclic 5- to 7-membered ring which may be substituted; and n is an integer of 0 or 1, or a salt thereof;

  一种诱导HSP的药剂，包括由式(I)表示的化合物： 其中，R1是氢原子、可被取代的碳氢基团等；R2是不存在、氢原子或可被取代的碳氢基团；R3是可被取代的杂环基团；X、Y和Z分别是氢、卤素、腈、可被取代的碳氢基团，或X和Y可以结合形成环A，或Y和Z可以结合形成环B；由实线和虚线表示的键部分分别是单键或双键，由虚线表示的键部分分别是单键或不存在；环A是可被取代的同环或异环5-至7-成员环；环B是可被取代的同环或异环5-至7-成员环；n是0或1的整数，或其盐。
• CONDENSED PYRAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP1270572A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Novel pharmaceutical compositions for inhibiting Th2-selective immune response and pharmaceutical compositions for inhibiting cyclooxygenase comprising condensed pyrazole derivatives represented by the general formula (I): or salts thereof.

  用于抑制 Th2 选择性免疫反应的新型药物组合物和用于抑制环氧化酶的药物组合物，包含由通式（I）代表的缩合吡唑衍生物： 或其盐类。
• US6949648B2
  申请人：——

  公开号：US6949648B2

  公开（公告）日：2005-09-27