5-(Furan-2-yl)-3-trifluoromethyl-1-(3'-hydroxymethylnaphth-2'-yl)-1H-pyrazole | 218302-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(Furan-2-yl)-3-trifluoromethyl-1-(3'-hydroxymethylnaphth-2'-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: [3-[5-(Furan-2-yl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]naphthalen-2-yl]methanol
• CAS: 218302-13-7
• 化学式: C₁₉H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 358.32
• InChiKey: CSPJGBKEKMBNEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Furan-2-yl)-3-trifluoromethyl-1-(3'-hydroxymethylnaphth-2'-yl)-1H-pyrazole 、 甲基磺酰氯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Guanidine mimics as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了含氮杂环化合物及其衍生物的化学式I：或其药用可接受的盐形式，其中环D—E代表胍嘧啶模拟物，这些化合物可作为凝血因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US06339099B1
• 作为产物：
  描述：

  5-(furan-2-yl)-3-trifluoromethyl-1-(3-carboxynaphthal-2-yl)-1H-pyrazole 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(Furan-2-yl)-3-trifluoromethyl-1-(3'-hydroxymethylnaphth-2'-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Guanidine mimics as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了含氮杂环化合物及其衍生物的化学式I：或其药用可接受的盐形式，其中环D—E代表胍嘧啶模拟物，这些化合物可作为凝血因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US06339099B1

文献信息

• Novel guanidine mimics as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020025963A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D—E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了公式I的含氮杂环及其衍生物，其中D-E环代表鸟氨酸类似物，其可作为因子Xa的抑制剂，或其药学上可接受的盐形式。
• Novel guanidine mimics factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030069258A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D-E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了式I的含氮杂环及其衍生物：1或其药学上可接受的盐形式，其中环D-E代表鸟氨酸类似物，可用作因子Xa的抑制剂。
• NOVEL GUANIDINE MIMICS AS FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP0991638B1

  公开（公告）日：2005-08-17
• US6339099B1
  申请人：——

  公开号：US6339099B1

  公开（公告）日：2002-01-15
• US6906070B2
  申请人：——

  公开号：US6906070B2

  公开（公告）日：2005-06-14