5-(4-fluorophenyl)nicotinonitrile | 154237-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-fluorophenyl)nicotinonitrile
• 英文别名: 5-(4-fluorophenyl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 154237-18-0
• 化学式: C₁₂H₇FN₂
• 分子量: 198.199
• InChiKey: ZRHFEKRFDPUAMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)pyridine 在 三[3,4-双(三氟甲基)苯基]膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-(4-fluorophenyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡啶的 C3-氰化：亲电子试剂的限制和区域选择性的决定因素

  摘要：

  吡啶的 C3 选择性氰化是通过硼烷催化的吡啶硼氢化、用氰基亲电试剂取代所得二氢吡啶、最后氧化芳构化的串联过程完成的。该方法适用于吡啶类药物的后期氰化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202216894

文献信息

• Method for producing-2[-5-(4-fluorophenyl)-3-pyridylmethylaminomethyl]-chromane
  申请人：——

  公开号：US20040138266A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention relates to a process for the preparation of 2-[5-(4-fluorophenyl)-3-pyridylmethylaminomethyl]chroman, the enantiomers and its salts, characterised in that 5-(4-fluorophenyl)pyridine-3-carbaldehyde is reacted directly with aminomethylchroman or its salts under reducing conditions to give 2-[5-(4-fluorophenyl)-3-pyridylmethylaminomethyl]chroman, and the latter is, if desired, converted into one of its physiologically acceptable salts by treatment with an acid.

  本发明涉及一种制备2 - [5-（4-氟苯基）-3-吡啶甲基氨甲基] 色满及其对映体和其盐的方法，其特征在于，5-（4-氟苯基）吡啶-3-甲醛在还原条件下直接与氨甲基色满或其盐反应，得到2 - [5-（4-氟苯基）-3-吡啶甲基氨甲基] 色满，如有需要，可以通过酸处理将其转化为其生理上可接受的盐之一。
• 1,4-Benzodioxanderivate mit pharmakologischen Eigenschaften
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0586866A2

  公开（公告）日：1994-03-16

  1,4-Benzodioxanderivate der Formel I worin R1 H oder A, Ar einen unsubstituierten oder einen ein- oder zweifach durch A, F, Cl, Br, I, CN, OH und/oder OA oder durch eine Methylendioxygruppe substituierten Phenylrest, A Alkyl mit 1-6 C-Atomen und m und n jeweils unabhängig voneinander 1 oder 2 bedeuten, sowie deren Salze zeigen Wirkungen auf das Zentralnervensystem.

  式 I 的 1,4-苯并二恶烷衍生物 其中 R1 是 H 或 A Ar 是未被取代或被 A、F、Cl、Br、I、CN、OH 和/或 OA 或亚甲基二氧基单取代或二取代的苯基、 A 是具有 1-6 个碳原子的烷基，且 m 和 n 各自独立地为 1 或 2 以及它们的盐类对中枢神经系统有影响。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2- -5-(4-FLUORPHENYL)-3-PYRIDYLMETHYLAMINOMETHYL -CHROMANE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1383763A2

  公开（公告）日：2004-01-28
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-(-5-(4-FLUORPHENYL)-3-PYRIDYLMETHYLAMINOMETHYL)-CHROMAN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1383763B1

  公开（公告）日：2005-10-12
• US7045629B2
  申请人：——

  公开号：US7045629B2

  公开（公告）日：2006-05-16