(rac)-3-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobutanoic acid | 784145-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (rac)-3-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobutanoic acid
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-4-nitrobutanoic acid
• CAS: 784145-11-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• 分子量: 239.228
• InChiKey: GIGAUSGQPJTXND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rac)-3-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobutanoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  An efficient procedure for synthesis of 2, 3-dihydro-1H-indene-1-methanamines

  摘要：

  本研究描述了一种 2，3-二氢-1H-茚-1-甲胺及其衍生物的高效合成方法。以相应的 4-硝基-3-苯基丁酸为原料合成了 6 个 2,3-二氢-1H-茚-1-甲胺化合物，收率令人满意（50.9-57.9 %，共 4 步），其中 3 个化合物（1c, 1e, 1f）为新报道。该方法具有条件温和、污染少、操作简单等优点。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0925-y
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 trans-o-hydroxybenzylidenepyruvate hydratase-aldolase from Pseudomonas putida 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (rac)-3-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  1 型醛缩酶 NahE 催化立体选择性硝基-迈克尔反应：β-芳基-γ-硝基丁酸的合成

  摘要：

  报道了由 NahE（一种 1 型醛缩酶）催化的丙酮酸对 β-硝基苯乙烯的立体选择性迈克尔加成。β-芳基-γ-硝基丁酸在氧化脱羧后可以在制备规模上以高产率分离，为获得具有已证实药理活性的 γ-氨基丁酸 (GABA) 类似物的前体提供了途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202214539