2-chloro-N-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-pyrimidineamine | 191728-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-chloro-N-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-pyrimidineamine
• 英文别名: N-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-chloropyrimidin-4-amine
• CAS: 191728-85-5
• 化学式: C₁₁H₈ClN₃O₂
• mdl: MFCD17293250
• 分子量: 249.656
• InChiKey: NDSLMQDTMJZYLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1-苄基哌啶 、 2-chloro-N-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-pyrimidineamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以36.9 %的产率得到4-N-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-N-(1-benzylpiperidin-4-yl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  发现 2,4-二取代喹唑啉衍生物作为肿瘤治疗的新型 neddylation 抑制剂

  摘要：

  在许多常见的人类肿瘤相关疾病中发现了neddylation的过度激活。近年来，针对neddylation途径已成为一种颇具吸引力的抗癌策略，寻找结构新颖、疗效更高的neddylation抑制剂至关重要。在这里，我们介绍了 NEDD8 激活酶 (NAE) 新型抑制剂的发现及其抗肿瘤活性。评估所有合成的 1,4-二取代哌啶化合物对 MGC-803、MCF-7、A549 和 KYSE-30 细胞的抗增殖活性。在五个代表性化合物中，带有喹唑啉基序的 III-26 被确定为主要化合物，因为它显着阻碍了 Cullin1 的 neddylation。细胞机制阐明，III-26 抑制 UBC12 过表达的 MGC-803 细胞系的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡并将细胞周期阻滞在 G2/M 期。重要的是，III-26 降低了 NAE 活性，从而选择性地防止 Cullin3 和 Cullin1 相对于其他 Cullin

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107237
• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧基苯胺 、 2,4-二氯嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-chloro-N-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-pyrimidineamine
  参考文献：
  名称：

  发现 2,4-二取代喹唑啉衍生物作为肿瘤治疗的新型 neddylation 抑制剂

  摘要：

  在许多常见的人类肿瘤相关疾病中发现了neddylation的过度激活。近年来，针对neddylation途径已成为一种颇具吸引力的抗癌策略，寻找结构新颖、疗效更高的neddylation抑制剂至关重要。在这里，我们介绍了 NEDD8 激活酶 (NAE) 新型抑制剂的发现及其抗肿瘤活性。评估所有合成的 1,4-二取代哌啶化合物对 MGC-803、MCF-7、A549 和 KYSE-30 细胞的抗增殖活性。在五个代表性化合物中，带有喹唑啉基序的 III-26 被确定为主要化合物，因为它显着阻碍了 Cullin1 的 neddylation。细胞机制阐明，III-26 抑制 UBC12 过表达的 MGC-803 细胞系的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡并将细胞周期阻滞在 G2/M 期。重要的是，III-26 降低了 NAE 活性，从而选择性地防止 Cullin3 和 Cullin1 相对于其他 Cullin

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107237

文献信息

• US5958935
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED 2-ANILINOPYRIMIDINES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：EP0862560A1

  公开（公告）日：1998-09-09
• US5958935A
  申请人：——

  公开号：US5958935A

  公开（公告）日：1999-09-28
• US6235746B1
  申请人：——

  公开号：US6235746B1

  公开（公告）日：2001-05-22
• [EN] SUBSTITUTED 2-ANILINOPYRIMIDINES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 2-ANILINOPYRIMIDINES SUBSTITUEES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：WO1997019065A1

  公开（公告）日：1997-05-29

  (EN) Compounds of general formula (1) are described wherein R1 is a hydrogen or halogen atom or an optionally substitued straight or branched chain alkyl, alkenyl or alkynyl group or a group selected from hydroxyl (-OH), substituted hydroxyl, thiol (-SH), substituted thiol, amino (-NH2), or substituted amino; R2 and R3, which may be the same or different, is each an optionally substituted straight or branched chain alkyl, alkenyl or alkynyl group; R4 is a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl group; R5 is a hydrogen atom or an optionally substituted straight or branched chain alkyl, alkenyl or alkynyl group; R6 is a hydrogen or halogen atom or an amino (-NH2), substituted amino, nitro, carboxyl (-CO2H) or esterified carboxyl group or a group -X1-R6a where X1 is a direct bond or a linker atom or group and R6a is an optionally substituted straight or branched chain alkyl, alkenyl or alkynyl group; X is a direct bond or a linker atom or group; R7 is an optionally substituted aliphatic, cycloaliphatic, heteroaliphatic, heterocycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are selective protein kinase inhibitors, particularly the kinases p56lck, p59fyn, ZAP-70 and protein kinase C and are of use in the prophylaxis and treatment of immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to have a role.(FR) L'invention concerne des composés représentés par la formule (1), dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupe alkynyle, alcényle ou alkyle à chaîne droite ou ramifiée éventuellement substitué ou un groupe sélectionné parmi hydroxyle (-OH), hydroxyle substitué, thiol (-SH), thiol substitué, amino (-NH2) ou amino substitué; R2 et R3 pouvant être semblables ou différents, représentent chacun un groupe alkynyle, alcényle ou alkyle à chaîne droite ou ramifiée éventuellement substitué; R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle à chaîne droite ou ramifiée; R5 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkynyle, alcényle ou alkyle à chaîne droite ou ramifiée éventuellement substitué; R6 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupe amino (-NH2), amino substitué, nitro, carboxyle (-CO2H) ou carboxyle estérifié ou un groupe -X1-R6a dans lequel X1 représente une liaison directe ou un atome de liaison ou un groupe et R6a représente un groupe alkynyle, alcényle ou alkyle à chaîne droite ou ramifiée éventuellement substitué; X représente une liaison directe ou un atome ou un groupe de liaison; R7 représente un groupe aliphatique, cycloaliphatique, hétéroaliphatique, hétérocycloaliphatique, aromatique ou hétéroaromatique; ainsi que leurs sels, solvates, hydrates et N-oxydes. Ces composés sont des inhibiteurs sélectifs de protéine kinase, en particulier, les kinases p56lck, p59fyn, ZAP-70 et la protéine kinase C, et peuvent être utilisés dans la prophylaxie et le traitement de maladies immunes, hyperprolifératives et d'autres maladies dans lesquelles on pense qu'une action inadéquate de la protéine kinase joue un rôle.