N-benzyl-4-(4-bromophenyl)-piperidine | 143866-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-benzyl-4-(4-bromophenyl)-piperidine
• 英文别名: N-Benzyl-4-(4-bromophenyl)piperidine；1-benzyl-4-(4-bromophenyl)piperidine
• CAS: 143866-71-1
• 化学式: C₁₈H₂₀BrN
• 分子量: 330.267
• InChiKey: PXNAZQBPHRKZRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-dimethylpyrrolyl)-pyridine 、 N-benzyl-4-(4-bromophenyl)-piperidine 在 正丁基锂 、 N2 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以1.21 g (32%)的产率得到N-benzyl-4-(4-(2-(2,5-dimethylpyrrolyl)pyrid-6-yl)phenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  6-phenylpyridyl-2-amine derivatives useful as NOS inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式中G、R1和R2如规范中所定义的6-苯基吡啶-2-胺衍生物，其表现为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂的活性，以及包含它们的制药组合物，以及它们在中枢神经系统和其他疾病的治疗和预防中的使用。

  公开号：

  US06235750B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromo)-phenylglutaric acid anhydride 、 苄胺 在 氮 、 甲苯 、 乙酸酐 、 四氢呋喃 、 solution 、 dimethyl sulfide borane 、 乙醇 、 disodium;carbonate 、 氟化铯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 51.5h， 以to afford 2.94 g (50%) of an oil的产率得到N-benzyl-4-(4-bromophenyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  6-Phenylpyridyl-2-amine derivatives useful as NOS inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式1中的6-苯基吡啶-2-胺衍生物，其中G，R1和R2如规范中所定义，具有作为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂的活性，以及包含它们的制药组合物，并用于治疗和预防中枢神经系统和其他疾病。

  公开号：

  US20020103227A1

文献信息

• Piperidine derivatives
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0494717A1

  公开（公告）日：1992-07-15

  The invention provides piperidine derivatives of the general formula or an acid-addition salt thereof, in which R represents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclyl group; R¹ represents an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclyl group; m represents an integer from 0 to 3; and each of R² and R³ is independently selected from a group consisting of hydrogen atoms, alkyl and phenyl groups; with the proviso that R does not represent a 4-tert-butylphenyl group; processes for their preparation; compositions containing such compounds and their use as fungicides.

  本发明提供通式如下的哌啶衍生物 或其酸加成盐，其中R代表任选取代的烷基、环烷基、芳基或杂环基；R¹代表任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或杂环基；m代表0至3的整数；R²和R³各自独立地选自由氢原子、烷基和苯基组成的组；但R不代表4-叔丁基苯基；其制备工艺；含有此类化合物的组合物及其作为杀菌剂的用途。
• 6-PHENYLPYRIDYL-2-AMINE DERIVATIVES USEFUL AS NOS INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0946512A1

  公开（公告）日：1999-10-06
• US5489599A
  申请人：——

  公开号：US5489599A

  公开（公告）日：1996-02-06
• US6235750B1
  申请人：——

  公开号：US6235750B1

  公开（公告）日：2001-05-22
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：WO1992012130A1

  公开（公告）日：1992-07-23

  (EN) The invention provides piperidine derivatives of general formula (I) or an acid-addition salt thereof, in which R represents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclyl group; R1 represents an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclyl group; m represents an integer from 0 to 3; and each of R2 and R3 is independently selected from a group consisting of hydrogen atoms, alkyl and phenyl groups; with the proviso that R does not represent a 4-tert-butylphenyl group; processes for their preparation; compositions containing such compounds and their use as fungicides.(FR) Dérivés de pipéridine répondant à la formule générale (I), ou un sel d'addition avec les acides de ceux-ci. Dans ladite formule, R représente un groupe alkyle, cycloalkyle, aryle, ou hétérocyclyle éventuellement substitué; R1 représente un groupe alkyle, alcényle, alcynyle, cycloalkyle, aryle ou hétérocyclyle éventuellement substitué; m représente un nombre entier compris entre 0 et 3; R2 et R3 sont sélectionnés, indépendamment l'un de l'autre, parmi un groupe constitué d'atomes d'hydrogène et de groupes alkyle et phényle; à condition que R ne représente pas un groupe 4-tert-butylphényle. On a également prévu des procédés de préparation, des compositions renfermant ces composés, et leur utilisation en tant que fongicides.