isoxazolidin-3,5-dione | 115344-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: isoxazolidin-3,5-dione
• 英文别名: 1,2-Oxazolidine-3,5-dione
• CAS: 115344-44-0
• 化学式: C₃H₃NO₃
• 分子量: 101.062
• InChiKey: PAHVTLRWCQYFEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isoxazolidin-3,5-dione 、 对醛基苯甲酸 生成 4-[(Z)-(3,5-Dioxo-1,2-oxazolidin-4-ylidene)methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Materials and methods for the treatment of diabetes, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and atherosclerosis

  摘要：

  该发明提供了在治疗2型糖尿病中有用的药物化合物。这些化合物具有优势，因为它们可以被代谢药物解毒系统迅速代谢。特别地，设计了包含酯基的噻唑烷二酮类似物的化合物。该发明还涉及治疗疾病的方法，如糖尿病，包括给予经设计为能够被血清或细胞内酯酶代谢的化合物的治疗有效组合物。还教授了含酯基的噻唑烷二酮类似物的药物组合物。

  公开号：

  US20030236227A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酰氯 生成 isoxazolidin-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Materials and methods for the treatment of diabetes, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and atherosclerosis

  摘要：

  该发明提供了在治疗2型糖尿病中有用的药物化合物。这些化合物具有优势，因为它们可以被代谢药物解毒系统迅速代谢。特别地，设计了包含酯基的噻唑烷二酮类似物的化合物。该发明还涉及治疗疾病的方法，如糖尿病，包括给予经设计为能够被血清或细胞内酯酶代谢的化合物的治疗有效组合物。还教授了含酯基的噻唑烷二酮类似物的药物组合物。

  公开号：

  US20030236227A1

文献信息

• Isoxazolidine-3,5-diones, pharmaceutical compositions and method of
  申请人：The North Carolina Central Univ.

  公开号：US04999366A1

  公开（公告）日：1991-03-12

  A method of controlling hyperlipidemia in mammals which comprises adminstering to a mammal an amount effective to control hyperlipidemia of a compound having hypolipidemic activity and the structural formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different provided both are not hydrogen when R.sup.3 is an alkenyl or cycloalkenyl group, are selected from the group consisting of hydrogen; alkyl of 1 to 18 carbons; substituted alkyl of 1 to 18 carbons; cycloalkyl of 4 to 10 ring carbon atoms; substituted cycloalky of 4 to 10 ring carbon stoms; alkoxy of 1 to 8 carbon atoms; amido; carbamoyl; acyloxy; alkoxycarbonyl; halogen, aryl and substituted aryl, or together R.sup.1 and R.sup.2 from a C.sub.3 to C.sub.7 alkylene group; and R.sup.3 is hydrogen; lower alkyl; substituted lower alkyl; cycloalkyl; substituted cyloalkyl; aryl; substituted aryl; a group --COR.sup.4 were R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl, substituted lower alkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, aryl, or substituted aryl; a group --CONHR.sup.5 where R.sup.5 has the same meaning as R.sup.4 ; an alkoxycarbonyl group --CO.sub.2 R.sup.6 where R.sup.6 has the same meaning as R.sup.4 ; an alkenyl group --CR.sup.7 .dbd.CR.sup.8 R.sup.9 where R.sup.7, R.sup.8 and R.sup.9, which may be the same or different, have the same meaning as R.sup.4 ; a cycloalkenyl group ##STR2## where n is an integer from 3 to 8; or a group ##STR3## where R.sup.10 and R.sup.11 have the same meanings as R.sup.4 or together R.sup.10 and R.sup.11 form a C.sub.3 to C.sub.7 alkylene group, and R.sup.12 and R.sup.13, which may be the same or different, have the same meanings as R.sup.1 and R.sup.2, provided that R.sup.1 and R.sup.2 are not both hydrogen, the pharmaceutically acceptable salts, and mixtures thereof; and pharmaceutical compositions useful in practicing the method comprising the hypolipidemically active isoxazolidine-3,5-dione compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  一种控制哺乳动物高脂血症的方法，包括向哺乳动物施用具有降脂活性的化合物，其结构式为：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，当R.sup.3是烯丙基或环烯丙基时，两者都不是氢，从以下组中选择：氢; 1至18个碳的烷基; 1至18个碳的取代烷基; 4至10个环碳原子的环烷基; 取代的4至10个环碳原子的环烷基; 1至8个碳原子的烷氧基; 酰胺; 氨基甲酰; 酰氧基; 烷氧羰基; 卤素，芳基和取代芳基，或者R.sup.1和R.sup.2一起形成C.sub.3至C.sub.7烷基; R.sup.3是氢; 低烷基; 取代的低烷基; 环烷基; 取代的环烷基; 芳基; 取代的芳基; 一个--COR.sup.4的基团，其中R.sup.4是氢，低烷基，取代的低烷基，环烷基，取代的环烷基，芳基或取代的芳基; 一个--CONHR.sup.5基团，其中R.sup.5具有与R.sup.4相同的含义; 一个烷氧羰基基团--CO.sub.2R.sup.6，其中R.sup.6具有与R.sup.4相同的含义; 一个烯丙基基团--CR.sup.7 .dbd.CR.sup.8 R.sup.9，其中R.sup.7，R.sup.8和R.sup.9可以相同也可以不同，具有与R.sup.4相同的含义; 一个环烯丙基基团##STR2##其中n是从3到8的整数; 或者一个##STR3##其中R.sup.10和R.sup.11具有与R.sup.4相同的含义，或者一起形成C.sub.3至C.sub.7烷基，而R.sup.12和R.sup.13可以相同也可以不同，具有与R.sup.1和R.sup.2相同的含义，前提是R.sup.1和R.sup.2都不是氢，以及药学上可接受的盐和混合物; 以及在实践该方法时有用的具有降脂作用的异噁唑啉-3,5-二酮化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。
• Materials and methods for the treatment of diabetes, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and atherosclerosis
  申请人：——

  公开号：US20030236227A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The subject invention provides pharmaceutical compounds useful in the treatment of Type II diabetes. These compounds are advantageous because they are readily metabolized by the metabolic drug detoxification systems. Particularly, thiazolidinedione analogs that have been designed to include esters within the structure of the compounds are provided. This invention is also drawn to methods of treating disorders, such as diabetes, comprising the administration of therapeutically effective compositions comprising compounds that have been designed to be metabolized by serum or intracellular hydrolases and esterases. Pharmaceutical compositions of the ester-containing thiazolidinedione analogs are also taught.

  该发明提供了在治疗2型糖尿病中有用的药物化合物。这些化合物具有优势，因为它们可以被代谢药物解毒系统迅速代谢。特别地，设计了包含酯基的噻唑烷二酮类似物的化合物。该发明还涉及治疗疾病的方法，如糖尿病，包括给予经设计为能够被血清或细胞内酯酶代谢的化合物的治疗有效组合物。还教授了含酯基的噻唑烷二酮类似物的药物组合物。