N-(2-(t-butoxycarbonyllamino)ethyl)-4-(4-chlorophenyl)benzylamine | 304694-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(t-butoxycarbonyllamino)ethyl)-4-(4-chlorophenyl)benzylamine
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[4-(4-chlorophenyl)phenyl]methylamino]ethyl]carbamate
• CAS: 304694-62-0
• 化学式: C₂₀H₂₅ClN₂O₂
• 分子量: 360.884
• InChiKey: UPKCDKAPLOXMPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(t-butoxycarbonyllamino)ethyl)-4-(4-chlorophenyl)benzylamine 、 1-(carboxymethyl)-2-(4-fluorobenzylthio)-5-((1-methylpyrazol-4-yl)methyl)-pyrimidin-4-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(N-(2-aminoethyl)-N-(4-(4-chlorophenyl)benzyl)aminocarbonylmethyl)-2-(4-fluorobenzyl)thio-5-(1-methyl-4-pyrazolylmethyl)pyrimidin-4-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinone compounds

  摘要：

  式（I）的嘧啶酮化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，可用于治疗，特别是用于治疗动脉粥样硬化。

  公开号：

  US20040167142A1

文献信息

• US6953803B1
  申请人：——

  公开号：US6953803B1

  公开（公告）日：2005-10-11
• US7115616B2
  申请人：——

  公开号：US7115616B2

  公开（公告）日：2006-10-03