2',3'-Dimethyl-p-quaterphenyl | 3623-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',3'-Dimethyl-p-quaterphenyl
• 英文别名: 3',2''-dimethyl-[1,1';4',1'';4'',1''']quaterphenyl；2-Methyl-1-(2-methyl-4-phenylphenyl)-4-phenylbenzene
• CAS: 3623-14-1
• 化学式: C₂₆H₂₂
• 分子量: 334.461
• InChiKey: WNRDWXZKWLMMIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-Dimethyl-p-quaterphenyl 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 2',3'-Bis-brommethyl-p-quarterphenyl
  参考文献：
  名称：

  Taber,R.L. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1965, vol. 2, p. 181 - 187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基联苯盐酸盐 在 铜 作用下， 生成 2',3'-Dimethyl-p-quaterphenyl
  参考文献：
  名称：

  Taber,R.L. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1965, vol. 2, p. 181 - 187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über die Synthese methylsubstituierter P-Oligopenylene. 5. Mitteilung
  作者：Von W. Kern、M. Seibel、H. O. Wirth

  DOI：10.1002/macp.1959.020290115

  日期：——

  AbstractUnsubstituierte p‐Oligophenylene sind sehr schwer löslich. Die Löslichkeit dieser substanzen kann durch Substitution mit Methylgruppen verbessert werden.Für die Synthese methylsubstituierter p‐Oligophenylence wurden verschiedene Verfahren herangezogen.Durch ULIMANN‐Kondensation entsprechender Jodaryle konnten zwei substitutionsisomere Tettamethyl‐p‐quaterphenyle, ein Tetramethoxy‐p‐quaterphenyl und ein Tetramethyl‐p‐sexiphenyl synthetisiert werden.Über die Carbonyladdition aromatischer metallorganischer Verbindungen an cyclische Diketone wurden über hydroaromatische Zwischenstufen ein Dimethyl‐p‐terphenyl, ein Tetramethyl‐p‐ quinquiphenul, zwei substitutionsisomere Dimethyl‐p‐quaterphenyle und ein Tetramethyl‐p‐sexiphenyl erhalten.Mit der N‐Nitroso‐acetylarylamin‐Reaktion gelang die Synthese eines weiteren Dimethyl‐p‐quaterpyenyls.An dem Dimethyl‐p‐terphenyl wurden elektrophile Substitutionsreaktionen studiert. Dabei ergab sich, daß die Substituenten bevorzugt die p‐Stellung aufsuchen.Die Bencnnung dieser Verbindungen wird nach einem neuen Bezifferungs‐Schema vorgenommen.Methylsubstituierte p‐Oligophenylene besitzen gegenüber den unsubstituierten Grundkörpern ausgeprägte LoUslichkeitseigenschaften. Der Löslichkeitsunterschied kann mehrere Zehnerpotenzen ausmachen.
• Taber,R.L. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1965, vol. 2, p. 181 - 187
  作者：Taber,R.L. et al.

  DOI：——

  日期：——