2-(4-Methoxyphenyl)pyridine-4-carboxamide | 501667-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methoxyphenyl)pyridine-4-carboxamide
• CAS: 501667-48-7
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: CHZGKLHXILLLRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxyphenyl)pyridine-4-carboxamide 生成 2-(4-Trifluoromethoxyphenyl)pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl substituted pyridines and the use thereof

  摘要：

  本发明涉及公式I的芳基取代吡啶化合物：1或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化物，其中Ar和R1-R4在规范中设置。本发明还涉及使用公式I的化合物治疗全局和局部缺血后的神经损伤，治疗或预防神经退行性疾病，如肌萎缩性侧索硬化症（ALS），以及治疗、预防或缓解急性或慢性疼痛，作为抗耳鸣剂，抗癫痫药物和抗躁狂抑郁药物，局部麻醉剂，抗心律失常药物以及治疗或预防糖尿病神经病变的用途。

  公开号：

  US20030055088A1

文献信息

• 1,2,3-Triazin-4(3H)-on-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0274654A2

  公开（公告）日：1988-07-20

  Verbindungen der Formel bedeutet, worin R¹ und R² je Wasserstoff, Halogen, Trifluormethyl, Nitro, Amino, Cyan, C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Alkoxy, C₃-C₆-Alkenyloxy, C₁-C₆-Alkyl­thio, C₁-C₆-Alkanoylamino, Aryloxy, Aryl-(C₁-C₆-­alkyl), Aryl-(C₁-C₆-alkoxy), Aryl-(C₁-C₆-­alkoxy)carbonylamino oder eine Gruppe der Formel -O-CH₂-R³ oder, wenn sie benachbart sind, zusammen eine Gruppe der Formel -CH=CH-CH=CH- oder -CH₂-CH₂-O- und R³ Hydroxy-(C₁-C₄-alkyl) oder vicinales Dihydroxy-(C₂-C₅-alkyl) bedeuten, und pharmazeutisch verwendbare Säureadditionssalze solcher Verbindungen der Formel I, worin R¹ und/oder R² Amino bedeuten, besitzen Xanthinoxidase hemmende Eigenschaften und können demnach als Arzneimittel, insbesondere bei der Bekämpfung bzw. Verhütung von Ischämie oder Gicht verwendet werden. Sie können nach bekannten Methoden hergestellt werden.

  一种化合物，其式如下 其中 R¹ 和 R² 分别为氢、卤素、三氟甲基、硝基、氨基、氰基、C₁-C₆-烷基、C₁-C₆-烷氧基C₃-C₆-烯氧基、C₁-C₆-烷硫基、C₁-C₆-烷酰氨基、芳氧基、芳基-(C₁-C₆-烷基)、芳基-(C₁-C₆-烷氧基)、芳基-(C₁-C₆-烷氧基)羰基氨基或式-O-CH₂-R³的基团，或者，如果它们相邻，则一起表示式-CH=CH-CH=CH-或-CH₂-CH₂-O-的基团，R³表示羟基-(C₁-C₄-烷基)或邻位二羟基-(C₂-C₅-烷基)、 以及式 I 中 R¹ 和/或 R² 为氨基的此类化合物的药用酸加成盐具有抑制黄嘌呤氧化酶的特性，因此可用作药物，特别是用于防治缺血或痛风。它们可以通过已知的方法制备。
• ARYL SUBSTITUTED PYRIDINECARBOXAMIDES AND THEIR USE AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Euro-Celtique S.A.

  公开号：EP1432419A1

  公开（公告）日：2004-06-30
• Aryl Substituted Pyridines and the Use Thereof
  申请人：SHAO Bin

  公开号：US20100048626A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  This invention relates aryl substituted pyridines of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or solvate thereof, wherein Ar and R 1 -R 4 are set in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I for the treatment of neuronal damage following global and focal ischemia, for the treatment or prevention of neurodegenerative conditions such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and for the treatment, prevention or amelioration of both acute or chronic pain, as antitinnitus agents, as anticonvulsants, and as antimanic depressants, as local anesthetics, as antiarrhythmics and for the treatment or prevention of diabetic neuropathy.
• US7105549B2
  申请人：——

  公开号：US7105549B2

  公开（公告）日：2006-09-12
• US7579367B2
  申请人：——

  公开号：US7579367B2

  公开（公告）日：2009-08-25