6-chloro-1,3,3-trimethylpyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one | 368835-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 6-chloro-1,3,3-trimethylpyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one
• 英文别名: 6-chloro-1,3,3-trimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2(3H)-one；6-chloro-1,3,3-trimethyl-1,3-dihydro-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one
• CAS: 368835-15-8
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O
• 分子量: 210.663
• InChiKey: VTQVUOAWOCWNTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1,3,3-trimethylpyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one 在 盐酸 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium ⁽⁰⁾ chloroform adduct 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 6-amino-1,3,3-trimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2(3H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-2,3-DIHYDRO-INDOLES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  [FR] 2-OXO-2,3-DIHYDRO-INDOLES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的2-氧代-2,3-二氢吲哚，其中（N1）是苯基或杂环芳基，选择自吡啶基、嘧啶基、咪唑基、异噁唑基或吡唑基；（N2）是苯基或吡啶基，其中吡啶基中的N原子可以在所有自由位置上；R1是氢、低碳基、被卤素取代的低碳基、低烷氧基或卤素；n为1或2；若n为2，则R1可以相同也可以不同；R2/R2'彼此独立地为低碳基，或与它们连接的碳原子一起形成一个C3-6环烷基环；R3是低碳基、C3-6环烷基、CH2-C3-6环烷基、C3-6环烷基其中一个环碳原子被-O-取代、（CH2）3-O-C3-6环烷基、被羟基取代的低碳基、被卤素取代的低碳基、（CH2）3-S(O)2-C3-6环烷基或（CH2）2-S(O)2-低碳基；R4是氢、卤素或低碳基；m为1或2；若m为2，则R4可以相同也可以不同；以及其药学上可接受的盐、消旋混合物、或其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。

  公开号：

  WO2014040969A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2(3H)-酮 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-chloro-1,3,3-trimethylpyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Benzoamide piperidine containing compounds and related compounds

  摘要：

  本发明涉及某些含有苯甲酰胺哌啶类化合物和相关化合物，这些化合物表现出作为NK-1受体拮抗剂（例如，物质P受体拮抗剂）的活性，以及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗和预防中枢神经系统疾病、炎症性疾病、心血管疾病、眼科疾病、消化系统疾病、幽门螺杆菌引起的疾病、免疫系统疾病、尿失禁、疼痛、偏头痛、呕吐、血管生成和其他疾病的治疗中的用途。

  公开号：

  US20030087925A1

文献信息

• Benzoamide piperidine containing compounds and related compounds
  申请人：——

  公开号：US20030087925A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The present invention relates to certain benzoamide piperidine containing compounds and related compounds that exhibit activity as NK-1 receptor antagonists, (e.g., substance P receptor antagonists), to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the treatment and prevention of central nervous system disorders, inflammatory disorders, cardiovascular disorders, ophthalmic disorders, gastrointestinal disorders, disorders caused by helicobacter pylori, disorders of the immune system, urinary incontinence, pain, migraine, emesis, angiogenesis and other disorders.

  本发明涉及某些含有苯甲酰胺哌啶类化合物和相关化合物，这些化合物表现出作为NK-1受体拮抗剂（例如，物质P受体拮抗剂）的活性，以及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗和预防中枢神经系统疾病、炎症性疾病、心血管疾病、眼科疾病、消化系统疾病、幽门螺杆菌引起的疾病、免疫系统疾病、尿失禁、疼痛、偏头痛、呕吐、血管生成和其他疾病的治疗中的用途。
• [EN] INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLIN-2-ONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017076842A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention is concerned with indolin-2-one derivatives of general formula (I) wherein the substituents are defined in claim 1. The compounds may be used in the treatment of CNS diseases related to positive (psychosis) and negative symptoms of schizophrenia, substance abuse, alcohol and drug addiction, obsessive-compulsive disorders, cognitive impairment, bipolar disorders, mood disorders, major depression, treatment resistant depression, anxiety disorders, Alzheimer's disease, autism, Parkinson's disease, chronic pain, borderline personality disorder, neurodegenerative disease, sleep disturbances, chronic fatigue syndrome, stiffness, inflammatory disease, asthma, Huntington's disease, ADHD, amyotrophic lateral sclerosis, effects in arthritis, autoimmune disease, viral and fungal infections, cardiovascular diseases, ophthalmology and inflammatory retinal diseases and balance problems, epilepsy and neurodevelopmental disorders with co-morbid epilepsy.

  本发明涉及一般式(I)的吲哚啉-2-酮衍生物，其中取代基如权利要求书中所定义。这些化合物可用于治疗与精神分裂症的阳性（精神病）和阴性症状、物质滥用、酒精和药物成瘾、强迫症障碍、认知障碍、双相障碍、情绪障碍、重度抑郁症、治疗抗性抑郁症、焦虑障碍、阿尔茨海默病、自闭症、帕金森病、慢性疼痛、边缘人格障碍、神经退行性疾病、睡眠障碍、慢性疲劳综合症、僵硬、炎症性疾病、哮喘、亨廷顿病、注意力缺陷多动障碍、肌萎缩侧索硬化、关节炎、自身免疫疾病、病毒和真菌感染、心血管疾病、眼科学和炎症性视网膜疾病以及平衡问题、癫痫和伴有癫痫的神经发育障碍相关的中枢神经系统疾病的治疗。
• SYK INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20150038488A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present disclosure relates to compounds that are Syk inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cancer and inflammatory conditions. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and Y are as described herein. The present disclosure further provides pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and compositions to treat conditions mediated by Syk.

  本公开涉及的化合物是Syk抑制剂，并且适用于治疗各种疾病状态，包括癌症和炎症性疾病。在特定实施例中，化合物的结构由公式I给出，其中X1、X2、X3、R2、R3、R4、R5和Y如本文所述。本公开进一步提供了包括公式I的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗Syk介导的疾病的方法。
• 2-OXO-2,3-DIHYDRO-INDOLES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150284386A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention is concerned with 2-oxo-2,3-dihydro-indoles of general formula wherein is phenyl or a heteroaryl group, selected from pyridinyl, pyrimidinyl, imidazolyl, isoxazolyl or pyrazolyl; is phenyl or pyridinyl, wherein the N atom in the pyridinyl group may be on all free positions; R 1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy or halogen; n is 1 or 2; if n is 2, R 1 may be the same or not; R 2 /R 2′ are independently from each other lower alkyl, or form together with the carbon atom to which they are attached a C 3-6 -cycloalkyl ring; R 3 is lower alkyl, C 3-6 -cycloalkyl, CH 2 —C 3-6 -cycloalkyl, C 3-6 -cycloalkyl wherein one ring-carbon atom is replaced by —O—, (CH 2 ) 3 —O—C 3-6 -cycloalkyl, lower alkyl substituted by hydroxy, lower alkyl substituted by halogen, (CH 2 ) 3 —S(O) 2 —C 3-6 -cycloalkyl or (CH 2 ) 2 —S(O) 2 -lower alkyl; R 4 is hydrogen, halogen or lower alkyl; m is 1 or 2; if m is 2, R 4 may be the same or not; as well as with a pharmaceutically acceptable salts thereof, with a racemic mixture, or with its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof.

  本发明涉及一般式的2-氧代-2,3-二氢吲哚： 其中 R1为氢、较低的烷基、被卤素取代的较低的烷基、较低的烷氧基或卤素； n为1或2；如果n为2，则R1可以相同也可以不同； R2/R2′互相独立，为较低的烷基，或与它们所附着的碳原子一起形成C3-6环烷基环； R3为较低的烷基、C3-6环烷基、CH2—C3-6环烷基、C3-6环烷基，其中一个环碳原子被—O—取代，(CH2)3—O—C3-6环烷基、被羟基取代的较低的烷基、被卤素取代的较低的烷基、(CH2)3—S(O)2—C3-6环烷基或(CH2)2—S(O)2-较低的烷基； R4为氢、卤素或较低的烷基； m为1或2；如果m为2，则R4可以相同也可以不同； 以及其药学上可接受的盐、其外消旋混合物、其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。
• 2-oxo-2,3-dihydro-indoles for the treatment of CNS disorders
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09221816B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The present invention is concerned with 2-oxo-2,3-dihydro-indoles of general formula wherein is phenyl or a heteroaryl group, selected from pyridinyl, pyrimidinyl, imidazolyl, isoxazolyl or pyrazolyl; is phenyl or pyridinyl, wherein the N atom in the pyridinyl group may be on all free positions; R1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy or halogen; n is 1 or 2; if n is 2, R1 may be the same or not; R2/R2′ are independently from each other lower alkyl, or form together with the carbon atom to which they are attached a C3-6-cycloalkyl ring; R3 is lower alkyl, C3-6-cycloalkyl, CH2—C3-6-cycloalkyl, C3-6-cycloalkyl wherein one ring-carbon atom is replaced by —O—, (CH2)3—O—C3-6-cycloalkyl, lower alkyl substituted by hydroxy, lower alkyl substituted by halogen, (CH2)3—S(O)2—C3-6-cycloalkyl or (CH2)2—S(O)2-lower alkyl; R4 is hydrogen, halogen or lower alkyl; m is 1 or 2; if m is 2, R4 may be the same or not; as well as with a pharmaceutically acceptable salts thereof, with a racemic mixture, or with its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof.

  本发明涉及具有以下一般式的2-氧代-2,3-二氢吲哚：其中R1为氢，较低的烷基，被卤素取代的较低烷基，较低的烷氧基或卤素；n为1或2；如果n为2，则R1可以相同或不同；R2 / R2′独立地为较低的烷基，或与它们附着的碳原子一起形成C3-6环烷基环；R3为较低的烷基，C3-6环烷基，CH2-C3-6环烷基，C3-6环烷基，其中一个环碳原子被-O-替换，（CH2）3-O-C3-6环烷基，被羟基取代的较低烷基，被卤素取代的较低烷基，（CH2）3-S（O）2-C3-6环烷基或（CH2）2-S（O）2-较低烷基；R4为氢，卤素或较低的烷基；m为1或2；如果m为2，则R4可以相同或不同；以及其药学上可接受的盐，其外消旋混合物，或其对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。