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4-Propyloxy-cyclohexylamin | 4342-50-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Propyloxy-cyclohexylamin
英文别名
Trans-4-propoxycyclohexanamine;4-propoxycyclohexan-1-amine
4-Propyloxy-cyclohexylamin化学式
CAS
4342-50-1
化学式
C9H19NO
mdl
——
分子量
157.256
InChiKey
MZUBANKASMUHHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    216.9±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • [EN] IMIDAZO [1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO [1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
    申请人:LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017176961A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    The invention provides substituted imidazo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted imidazo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide compounds described herein include substituted 2-heterocyclyl-4-alkyl-imidazo[1,5-a]pyrirnidine-8-carboxamide compounds and variants thereof.
    本发明提供了取代的咪唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺及其相关有机化合物,包含此类化合物的组合物,医疗试剂盒,以及使用此类化合物和组合物治疗医疗障碍的方法,例如,戈谢病,帕森病,路易体病,痴呆症或多系统萎缩症。本说明书中描述的代表性的取代咪唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺化合物包括取代的2-杂环基-4-烷基-咪唑[1,5-a]嘧啶-8-甲酰胺化合物及其变体。
  • Nitrogenous five-membered ring compounds
    申请人:Yasuda Kosuke
    公开号:US20050054678A1
    公开(公告)日:2005-03-10
    The present invention is to provide an aliphatic nitrogen-containing 5-membered ring compound represented by the formula [I]: wherein symbols in the formula have the following meanings; A: —CH 2 — or —S—, B: CH or N, R 1 : H, a lower alkyl group, etc., X: a single bonding arm, —CO—, -Alk-CO—, —COCH 2 —, -Alk-O—, —O—CH 2 —, —SO 2 —, —S—, —COO—, —CON(R 3 )—, -Alk-CON(R 3 )—, —CON(R 3 )CH 2 —, —NHCH 2 —, etc., R 3 : hydrogen atom or a lower alkyl group, Alk: a lower alkylene group, and R 2 : (1) a cyclic group which may be substituted, (2) a substituted amino group, etc., provided that when X is —CO—, then B is N, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了一种脂肪族含氮5元环化合物,其化学式为[I],其中式中符号的含义如下:A:—CH2—或—S—,B:CH或N,R1:H、低碳基等,X:单键臂,—CO—、-Alk-CO—、—CO —、-Alk-O—、—O— —、—SO2—、—S—、—COO—、—CON(R3)—、-Alk-CON(R3)—、—CON(R3) —、—NH —等,R3:氢原子或低碳基,Alk:低碳亚基,R2:(1)可能被取代的环状基团,(2)取代的基团等,但当X是—CO—时,B为N,或其药学上可接受的盐。
  • Nitrogen-containing 5-membered ring compound
    申请人:Yasuda Kosuke
    公开号:US20060241146A1
    公开(公告)日:2006-10-26
    The present invention is to provide an aliphatic nitrogen-containing 5-membered ring compound represented by the formula [I]: wherein symbols in the formula have the following meanings; A: —CH 2 — or —S—, B: CH or N, R 1 H, a lower alkyl group, etc., X: a single bonding arm, —CO—, —Alk—CO—, —COCH 2 —, —Alk—O—, —O—CH 2 —, —SO 2 —, —S—, —COO—, —CON(R 3 )—, —Alk—CON(R 3 )—, —CON(R 3 )CH 2 —, —NHCH 2 —, etc., R 3 : hydrogen atom or a lower alkyl group, Alk: a lower alkylene group,,and. R 2 : (1) a cyclic group which may be substituted, (2) a substituted amino group, etc., provided that when X is —CO—, then B is N, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供一种脂肪族含氮5元环化合物,其化学式表示为[I],其中式中符号的含义如下:A:—CH2—或—S—,B:CH或N,R1:H、低碳烷基等,X:单键臂、—CO—、—Alk—CO—、—CO —、—Alk—O—、—O— —、—SO2—、—S—、—COO—、—CON(R3)—、—Alk—CON(R3)—、—CON(R3) —、—NH —等,R3:氢原子或低碳烷基,Alk:低碳烷基,R2:(1)可取代的环状基团,(2)取代的基基团等,但当X为—CO—时,B为N,或其药学上可接受的盐。
  • Urea Glucokinase Activators
    申请人:Lau Jesper
    公开号:US20090105482A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    The invention provides a compound of general formula (I) wherein the substituents are defined further in the application, as well as further embodiments hereof described in the attached embodiments. The present invention also provides use of the compounds of the invention for preparation of a medicament for the treatment of various diseases, e.g. for the treatment of type 2 diabetes.
    本发明提供了一种具有一般式(I)的化合物,其中取代基在申请书中进一步定义,以及在所附的实施例中进一步描述的本发明的其他实施例。本发明还提供了使用该化合物制备药物治疗各种疾病的用途,例如治疗2型糖尿病。
  • BENZIMIDAZOLES WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE
    申请人:COOPER David Gwyn
    公开号:US20120041027A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    Compounds of formula (I) and salts and solvates are provided: wherein Uses of the compounds for therapy, for example in the treatment of psychotic disorders and cognitive impairment, are also disclosed.
    提供公式(I)的化合物、盐和溶剂化合物,其中公式(I)如下: 该化合物可用于治疗精神失常和认知障碍等疾病。
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