allylamine-N-d2 | 60352-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: allylamine-N-d2
• 英文别名: N,N-dideuterioprop-2-en-1-amine
• CAS: 60352-04-7
• 化学式: C₃H₇N
• 分子量: 59.0794
• InChiKey: VVJKKWFAADXIJK-ZSJDYOACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allylamine-N-d2 、 在 水 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有五碳四烯叉基配体的钌配合物的反应

  摘要：

  两个乙炔钌络合物[Ru]-C≡C-C≡C-C（OR）（C 3 H 5）2（2，R = H和2a，R = CH 3 ; [Ru] = Cp（PPh 3）2 Ru）由TMS-C≡C-C≡C-C（OH）（C 3 H 5）2（1 ; TMS =三甲基甲硅烷基）合成，每个环上带有两个环丙基。治疗2和2a的与KPF的存在烯丙基卤6，得到偏二配合物 3和3，分别。当NH 4 PF 6时取代KPF 6时，在三元环之一上发生了另外的开环反应。用带有环环的1，3-丁二炔（6）处理[Ru] Cl ，得到带有呋喃基环的乙炔化物络合物 7。的治疗2的Ph 3 CPF 6推测得到pentatetraenylidene复杂{[茹] = C = C = C = C = C（C 3 H ^ 5）2 } [PF 6 ]（10），这是不分离的。在10的溶液中添加各种醇会生成许多​​双取代的亚烯基络合物{[Ru] = C = C

  DOI：

  10.1002/asia.201601045
• 作为产物：
  描述：

  丙烯胺 在 重水 作用下， 反应 1.0h， 生成 allylamine-N-d2
  参考文献：
  名称：

  通过将烯丙胺亲核加成到硝酮中引发的反向应对消除的新形式：邻位二胺的合成

  摘要：

  尝试在与被保护的烯丙胺6进行对映选择性[1,3]偶极环加成反应中使用糖衍生的硝酮1只是部分成功，得到了预期加合物的混合物7。但是，硝酮1和未保护的烯丙胺11之间的反应遵循不同的途径，涉及通过胺，反向应对 环化和Meisenheimer重排导致1,2,5- oxadiazinanes 12和13。与类似的反应苯甲醛衍生的硝酮8是成功的，赋予反-oxadiazinanes 24，33和立体异构体38和39从芳基胺 如图37所示，但是只有当烯丙基胺的末端未被取代时，反应才有效。的范围Ñ -alkylallylamines 43，45，47和49，但是，与硝酮顺利反应8，如竞争性亚胺排除形成。讨论了各种机械方面，以及以下方面的影响：芳基在N-苄基烯丙胺57中和在硝酮8的4-位（59）处的取代基，没有发现可以提高总反应速率的取代基。最初的恶二嗪酮可用作氨基羟胺69和邻位的前体二胺衍生物70。

  DOI：

  10.1039/b003959o

文献信息

• Retro-Cope eliminations in the synthesis of 1,2,5-oxadiazinanes from allylamines and nitrones: a method for the amination of unactivated alkenes
  作者：Michael B. Gravestock、David W. Knight、Steven R. Thornton

  DOI：10.1039/c39930000169

  日期：——

  Heating an allylamine (e.g.9) and a nitrone (e.g.10) in an inert solvent produces often excellent yields of a 1,2,5-oxadiazinane (e.g.11) by a pathway which features a retro-Cope elimination and a Meisenheimer rearrangement; reduction of the oxadiazinanes leads to vicinal diamines and hence overall amination of the alkene function in the original allylamine.

  在惰性溶剂中加热烯丙胺（例如9）和硝酮（例如10）通常会通过具有逆向交配消除和迈森海默重排的途径产生极佳的1,2,5-恶二嗪烷（例如11）收率；恶二氮嗪酮的还原导致邻位二胺，因此使原始烯丙胺中的烯烃功能整体胺化。