氯雷他定杂质50 | 31251-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 中文名称: 氯雷他定杂质50
• 英文名称: 6-Chlor-10,11-dihydro-4-aza-5H-dibenzocyclohepten-5-on
• 英文别名: 10-Chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-one；15-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-one
• CAS: 31251-43-1
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO
• 分子量: 243.692
• InChiKey: OOALQVKYESQRBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯雷他定杂质50 在 甲烷磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 10-chloro-11-(1-methyl-piperidin-4-ylidene)-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子 (PAF) 和组胺双重拮抗剂设计中的构象考虑。

  摘要：

  继发现第一个血小板激活因子 (PAF) 和组胺双重拮抗剂后，1-乙酰-4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚[1,2- b]pyridin-11-ylidene)piperidine, Sch 37370, 1，一系列相关的结构，例如 (+/-)-1-acetyl-4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[制备了 5,6]-环庚 [1,2-b] 吡啶-11-基)哌嗪，Sch 40338, 2。有趣的是，这些化合物表现出平行结构的抗过敏活性关系，表明这两个系列可能在 PAF 受体上采用共同的构象。构象分析导致了对这两个系列都可以使用的这种生物活性构象的建议。合成新的构象受限类似物，可能模拟这些化合物的拟议生物活性构象，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00075-9

文献信息

• Farnesyl protein transferase inhibitors
  申请人：Kelly M. Joseph

  公开号：US20070213340A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Disclosed are compounds of the formula: wherein R 13 represents an imidazole ring; R 14 represents a carbamate, urea, amide or sulfonamide group, and the remaining substituents are as defined herein. Also disclosed is a method of treating cancer and a method of inhibiting farnesyl protein transferase using the disclosed compounds.
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FARNÉSYL TRANSFÉRASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007084498A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  [EN] Disclosed are compounds of the formula: wherein R13 represents an imidazole ring; R14 represents a carbamate, urea, amide or sulfonamide group, and the remaining substituents are as defined herein. Also disclosed is a method of treating cancer and a method of inhibiting farnesyl protein transferase using the disclosed compounds.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule où R13 représente un cycle imidazole ; R14 représente un groupement carbamate, urée, amide ou sulfonamide, et les substituants restants sont tels que définis dans la présente invention. La présente invention concerne également une méthode de traitement du cancer et une méthode d'inhibition de la farnésyl transférase en utilisant les composés décrits.
• Conformational considerations in the design of dual antagonists of platelet-activating factor (PAF) and histamine
  作者：James J. Kaminski、Nicholas I. Carruthers、Shing-Chun Wong、Tze-Ming Chan、M. Motassim Billah、S. Tozzi、Andrew T. McPhail

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00075-9

  日期：1999.7

  Following the discovery of the first dual antagonist of platelet-activating factor (PAF) and histamine, 1-acetyl-4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin- 11-ylidene)piperidine, Sch 37370, 1, a related series of structures, exemplified by (+/-)-1-acetyl-4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]-cyclohepta[1,2-b] pyridin-11-yl)piperazine, Sch 40338, 2, were prepared. Interestingly,

  继发现第一个血小板激活因子 (PAF) 和组胺双重拮抗剂后，1-乙酰-4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚[1,2- b]pyridin-11-ylidene)piperidine, Sch 37370, 1，一系列相关的结构，例如 (+/-)-1-acetyl-4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[制备了 5,6]-环庚 [1,2-b] 吡啶-11-基)哌嗪，Sch 40338, 2。有趣的是，这些化合物表现出平行结构的抗过敏活性关系，表明这两个系列可能在 PAF 受体上采用共同的构象。构象分析导致了对这两个系列都可以使用的这种生物活性构象的建议。合成新的构象受限类似物，可能模拟这些化合物的拟议生物活性构象，