4-(六氢-4-甲基-1H-1,4-二氮杂卓-1-基)-苯甲醛 | 166438-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(六氢-4-甲基-1H-1,4-二氮杂卓-1-基)-苯甲醛
• 英文名称: 4-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)benzaldehyde
• CAS: 166438-86-4
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: MRMHNZCHZCRCAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-46
• 沸点：
  366.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(六氢-4-甲基-1H-1,4-二氮杂卓-1-基)-苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91 %的产率得到4-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)benzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and antitrypanosomatid activity of 2-nitroimidazole-3,5-disubstituted isoxazole compounds based on benznidazole

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115451
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲基-1,4-二氮杂环庚烷-1-基)苯甲腈 在 aluminum nickel 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 生成 4-(六氢-4-甲基-1H-1,4-二氮杂卓-1-基)-苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的咪唑衍生物 其中R1是氢，可选择地取代的烷基等，R2是氢，可选择地取代的烷基等，R3是可选择地取代的杂芳基，R4是可选择地取代的环烷基，可选择地取代的苯基等，但当R1是氢，且R2和R4相同或不同，且每个是苯基或被卤原子、较低烷基或较低烷氧基取代的苯基时，R3是苯并噻唑基或被苯基取代的噻唑基，以下式（XII）的咪唑衍生物 其中R6是可选择地取代的苯基或可选择地取代的杂芳基，R7是被取代的苯基，以及其药学上可接受的盐。本发明的式（I）和（XII）的化合物及其药学上可接受的盐通过抑制Th2细胞产生IL-4和IL-5，在预防和治疗特应性皮炎、支气管哮喘、过敏性鼻炎等过敏性疾病方面具有有效性。

  公开号：

  US06288061B1

文献信息

• A “universal” catalyst for aerobic oxidations to synthesize (hetero)aromatic aldehydes, ketones, esters, acids, nitriles, and amides
  作者：Thirusangumurugan Senthamarai、Vishwas G. Chandrashekhar、Nils Rockstroh、Jabor Rabeah、Stephan Bartling、Rajenahally V. Jagadeesh、Matthias Beller

  DOI：10.1016/j.chempr.2021.12.001

  日期：2022.2

  compounds are indispensable chemicals widely used in basic and applied sciences. Among these, especially aromatic aldehydes, ketones, carboxylic acids, esters, nitriles, and amides represent valuable fine and bulk chemicals, which are used in chemical, pharmaceutical, agrochemical, and material industries. For their synthesis, catalytic aerobic oxidation of alcohols constitutes a green, sustainable, and cost-effective

  功能化（杂）芳族化合物是基础和应用科学中广泛使用的不可或缺的化学品。其中，尤其是芳香醛、酮、羧酸、酯、腈和酰胺是有价值的精细和大宗化学品，可用于化学、制药、农业化学和材料工业。对于它们的合成，醇的催化有氧氧化构成了一种绿色、可持续且具有成本效益的工艺，理想情况下应该利用活性和选择性的 3D 金属。在这里，我们报告了通过在碳上热解钴-哌嗪-酒石酸络合物作为最通用的氧化催化剂，制备包裹在 Co-纳米颗粒中的石墨层。这种独特的材料可以合成简单、功能化和结构多样的（杂）芳香醛、酮、
• US6288061B1
  申请人：——

  公开号：US6288061B1

  公开（公告）日：2001-09-11
• Imidazole derivatives
  申请人：Welfide Corporation

  公开号：US06288061B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  The present invention relates to the imidazole derivative of the following formula (I) wherein R1 is hydrogen, optionally substituted alkyl and the like, R2 is hydrogen, optionally substituted alkyl and the like, R3is optionally substituted heteroaryl, R4 is optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted phenyl and the like, provided that when R1 is hydrogen, and R2 and R4 are the same or different and each is phenyl or phenyl substituted by halogen atom, lower alkyl or lower alkoxy, R3 is benzothiazolyl or thiazolyl substituted by phenyl, the imidazole derivative of the following formula (XII) wherein R6 is optionally substituted phenyl or optionally substituted heteroaryl and R7 is substituted phenyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the formulas (I) and (XII) and pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention inhibit IL-4 and IL-5 production by Th2 cells and are effective for the prophylaxis and treatment of allergic diseases such as atopic dermatitis, bronchial asthma, allergic rhinitis and the like.

  本发明涉及以下式（I）的咪唑衍生物 其中R1是氢，可选择地取代的烷基等，R2是氢，可选择地取代的烷基等，R3是可选择地取代的杂芳基，R4是可选择地取代的环烷基，可选择地取代的苯基等，但当R1是氢，且R2和R4相同或不同，且每个是苯基或被卤原子、较低烷基或较低烷氧基取代的苯基时，R3是苯并噻唑基或被苯基取代的噻唑基，以下式（XII）的咪唑衍生物 其中R6是可选择地取代的苯基或可选择地取代的杂芳基，R7是被取代的苯基，以及其药学上可接受的盐。本发明的式（I）和（XII）的化合物及其药学上可接受的盐通过抑制Th2细胞产生IL-4和IL-5，在预防和治疗特应性皮炎、支气管哮喘、过敏性鼻炎等过敏性疾病方面具有有效性。
• Design, synthesis and antitrypanosomatid activity of 2-nitroimidazole-3,5-disubstituted isoxazole compounds based on benznidazole
  作者：Diego B. Carvalho、Pedro A.N. Costa、Gisele B. Portapilla、Amarith R. das Neves、Cristiane Y.K. Shiguemoto、Bruno I. Pelizaro、Fernanda Silva、Eliane M. Piranda、Carla C.P. Arruda、Priscyla D.M. Gaspari、Iara A. Cardoso、Pedro H. Luccas、M. Cristina Nonato、Norberto P. Lopes、Sergio de Albuquerque、Adriano C.M. Baroni

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115451

  日期：2023.11