decumbic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: decumbic acid
• 英文别名: 4-methyl-5-oxo-2-propyl-2H-furan-3-carboxylic acid
• 化学式: C₉H₁₂O₄
• 分子量: 184.192
• InChiKey: GMDXRLRSQUTZAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decumbic acid 在 ULTRON ES-OVM column 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以18 mg的产率得到(-)-decumbic acid
  参考文献：
  名称：

  石no石the茎中的五种新内酯衍生物。

  摘要：

  五个新的内酯衍生物癸二酸A和B（1和2），（-）-癸二酸（3a），（-）-和（+）-树烯内酯（4a和4b）以及四个已知化合物（3b和5- 7）从石D的茎中分离出来。使用全面的光谱方法阐明了它们的结构。通过手性HPLC分离为两对对映异构体的化合物3a和3b，4a和4b。通过旋光和X射线晶体学分析确定1、2、3a，4a和4b的绝对构型。评价了所有化合物对九种植物病原性真菌和三种癌细胞系的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.fitote.2016.10.002
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-5-oxo-2-propyl-2,5-dihydrofuran-3-carbaldehyde 在 oxone 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83 %的产率得到decumbic acid
  参考文献：
  名称：

  金(I)催化闭环炔烃-羰基复分解反应合成丁烯酸内酯

  摘要：

  金(I)催化的闭环炔烃-羰基复分解反应可用于构建γ-丁烯内酯和相关的天然化合物，其特点是在100%原子经济性下同时形成碳-碳双键和酮基。

  DOI：

  10.1002/chem.202302044

文献信息

• Gold(I)‐Catalyzed Ring‐Closing Alkyne‐Carbonyl Metathesis for the Synthesis of Butenolides
  作者：Zhenjie Su、Pathan Mosim Amin、Shaozhong Wang

  DOI：10.1002/chem.202302044

  日期：2023.11.21

  A gold(I)-catalyzed ring-closing alkyne-carbonyl metathesis has been developed to construct γ-butenolides and related naturally occurring compounds, featuring the concurrent formation of a carbon-carbon double bond and a ketone group in 100 % atom economy.

  金(I)催化的闭环炔烃-羰基复分解反应可用于构建γ-丁烯内酯和相关的天然化合物，其特点是在100%原子经济性下同时形成碳-碳双键和酮基。
• Five new lactone derivatives from the stems of Dendrobium nobile
  作者：Xue-Ming Zhou、Cai-Juan Zheng、Jia-Ting Wu、Guang-Ying Chen、Jun Chen、Chong-Ge Sun

  DOI：10.1016/j.fitote.2016.10.002

  日期：2016.12

  Five new lactone derivatives decumbic acids A and B (1 and 2), (-)-decumbic acid (3a), (-)- and (+)-dendrolactone (4a and 4b) together with four known compounds (3b and 5-7) were isolated from the stems of Dendrobium nobile. Their structures were elucidated using comprehensive spectroscopic methods. Compounds 3a and 3b, 4a and 4b were isolated as two pair of enantiomers by chiral HPLC. The absolute

  五个新的内酯衍生物癸二酸A和B（1和2），（-）-癸二酸（3a），（-）-和（+）-树烯内酯（4a和4b）以及四个已知化合物（3b和5- 7）从石D的茎中分离出来。使用全面的光谱方法阐明了它们的结构。通过手性HPLC分离为两对对映异构体的化合物3a和3b，4a和4b。通过旋光和X射线晶体学分析确定1、2、3a，4a和4b的绝对构型。评价了所有化合物对九种植物病原性真菌和三种癌细胞系的抑制活性。