4-(4'-Chlorbenzoyl)-3-hydroxy-5-nitro-benzoesaeure | 51574-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4'-Chlorbenzoyl)-3-hydroxy-5-nitro-benzoesaeure
• 英文别名: 4-(4'-chlorobenzoyl)-3-hydroxy-5-nitrobenzoic acid；4-(4-chlorobenzoyl)-3-hydroxy-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 51574-78-8
• 化学式: C₁₄H₈ClNO₆
• 分子量: 321.674
• InChiKey: WZSVCHYXJHIBGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzoyl-3-hydroxy-5-nitro-benzoesaeure 、 4-(4'-Chlorbenzoyl)-3-hydroxy-5-nitro-benzoesaeure 以ethyl 4-(4'-chlorobenzoyl)-3-hydroxy-5-nitrobenzoate is obtained with a melting point of 188°-191.5° C.的产率得到ethyl 4-(4'-chlorobenzoyl)-3-hydroxy-5-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Sulfamylbenzoic acid derivatives

  摘要：

  一般式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1代表直链或支链，可选取代的烷基，烯基或炔基基团；R.sub.2代表可选取代的苯基基团；Y代表氧，硫或亚甲基基团；X代表O或H.sub.2；它们的盐和酯以及制备它们的方法。该发明的化合物具有出色的利尿和排盐活性，同时钾离子的排泄量很低，毒性也很低。

  公开号：

  US04018794A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Benzoyl-3-hydroxy-5-nitro-benzoesaeure 生成 4-(4'-Chlorbenzoyl)-3-hydroxy-5-nitro-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Sulfamylbenzoic acid derivatives

  摘要：

  通式##STR1##中，R.sub.1代表直链或支链、可选择取代的烷基、烯基或炔基基团；R.sub.2代表可选择取代的苯基基团；Y代表氧、硫或亚甲基基团；X代表O或H.sub.2；它们的盐和酯以及它们的制备方法。本发明的化合物具有出色的利尿和排钠活性，钾离子排泄量极低，毒性低。

  公开号：

  US04018794A1

文献信息

• Sulfamylbenzoic acid derivatives
  申请人：Leo Pharmaceutical Products Ltd.

  公开号：US04018794A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  Compounds of the general formulae ##STR1## in which R.sub.1 represents a straight or branched, optionally substituted alkyl, alkenyl or alkynyl radical; R.sub.2 stands for an optionally substituted phenyl radical; Y stands for oxygen, sulphur or a methylene radical; X stands for O or H.sub.2 ; their salts and esters and methods for their preparation. The compounds of the invention possess an outstanding diuretic and saluretic activity with a very low excretion of potassium ions and a low toxicity.

  通式##STR1##中，R.sub.1代表直链或支链、可选择取代的烷基、烯基或炔基基团；R.sub.2代表可选择取代的苯基基团；Y代表氧、硫或亚甲基基团；X代表O或H.sub.2；它们的盐和酯以及它们的制备方法。本发明的化合物具有出色的利尿和排钠活性，钾离子排泄量极低，毒性低。