3a,4,5,6-tetrahydro-isoindole-1,3-dione | 52327-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3a,4,5,6-tetrahydro-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 3a,4,5,6-Tetrahydro-isoindol-1,3-dion；Tetrahydroisoindole-1,3-dione；3a,4,5,6-tetrahydroisoindole-1,3-dione
• CAS: 52327-56-7
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: UZTZKICRSWXRFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 3a,4,5,6-tetrahydro-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Kuester, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1908, vol. 55, p. 519,520, 522

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HERBICIDAL BENZOXAZINONES<br/>[FR] BENZOXAZINONES HERBICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012041789A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention provides benzoxazinones of formula I wherein R1 is hydrogen or halogen; R2 is hydrogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-haloalkyl, C3-C6-cycloalkyl, C3-C6-alkenyl, C3-C6-haloalkenyl, C3-C6-alkynyl, C3-C6-haloalkynyl, C1-C6-alkoxy or C3- C6-cycloalkyl-C1-C6-alkyl; R3 is halogen; R4 is halogen; X is O or S; and Y is a substituted or unsubstituted heterocycle; Benzoxazinones of formula I are useful as herbicides.

  本发明提供式I苯并噁嗪酮，其中R1为氢或卤素；R2为氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6烯基、C3-C6卤代烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基或C3-C6环烷基-C1-C6烷基；R3为卤素；R4为卤素；X为O或S；Y为取代或未取代的杂环；式I苯并噁嗪酮可作为除草剂使用。
• [EN] PHTHALAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PHTHALAZINONE
  申请人：KUDOS PHARM LTD

  公开号：WO2003093261A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  A compound of formula (I); or an isomer, salt, solvate, chemically protected form, or prodrug thereof, wherein A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; RL is a C5-7 aryl group substituted in the meta position by the group R2, and optionally further substituted; wherein R2 is selected from formula (II) and formula (III); and its use as a pharmaceutical, in particular for the treatment of diseases ameliorated by inhibiting the activity of PARP.

  一种具有化学式（I）的化合物；或其异构体、盐、溶剂合物、化学保护形式、或前药，其中A和B共同代表一个可选择取代的融合芳香环；RL是一个C5-7芳基基团，在邻位由基团R2取代，并可选择进一步取代；其中R2选自化学式（II）和化学式（III）；以及其作为药物的用途，特别用于治疗通过抑制PARP活性改善的疾病。
• [EN] ALPHA, OMEGA-DICARBOXIMIDE DERIVATIVES AS USEFUL URO-SELECTIVE Alpha1Alpha ADRENOCEPTOR BLOCKERS<br/>[FR] DERIVES D'ALPHA, OMEGA-DICARBOXIMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS UROSELECTIFS DE L'ADRENO-RECEPTEUR <1?
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2003084928A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Novel α,ω-dicarboximide derivatives which selectively inhibit binding to the α-1A adrenergic receptor, a receptor which has been shown to be important in the treatment of benign prostatic hyperplasia. The compounds of the present invention are potentially useful in the treatment of benign prostatic hyperplasia.

  新型α, ω-二羧酰亚胺衍生物，可选择性地抑制与α-1A肾上腺素受体的结合，该受体已被证明在良性前列腺增生的治疗中很重要。本发明的化合物有望用于治疗良性前列腺增生。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES HAVING HERBICIDAL ACTIVITY<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ HERBICIDE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012084755A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides substituted pyridine compounds of the formula (I) or N-oxides or agriculturally suitable salts thereof, wherein the variables in the formula (I) are defined as in the description. Substituted pyridines of formula I are useful as herbicides.

  本发明提供了式(I)的取代吡啶化合物或其N-氧化物或农业可适用的盐，其中式(I)中的变量如说明书中所定义。式(I)的取代吡啶化合物可用作除草剂。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZINES HAVING HERBICIDAL ACTIVITY<br/>[FR] PYRAZINES SUBSTITUÉES AYANT UNE ACTIVITÉ HERBICIDE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012085265A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides substituted pyrazine compounds of the formula (I) or N-oxides or agriculturally suitable salts thereof, wherein the variables in the formula (I) are defined as in the description. Substituted pyrazines of formula (I) are useful as herbicides.

  本发明提供了公式(I)的取代吡嗪化合物或其N-氧化物或农业适用盐，其中公式(I)中的变量如描述中所定义。公式(I)的取代吡嗪化合物可用作除草剂。