3-Triethylsilyl-2-oxazolidinon | 54196-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-Triethylsilyl-2-oxazolidinon
• 英文别名: 3-triethylsilanyl-oxazolidin-2-one；3-triethylsilyl-2-oxazolidinone；3-triethylsilyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 54196-66-6
• 化学式: C₉H₁₉NO₂Si
• 分子量: 201.341
• InChiKey: ODFNHMCDRQRNDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 生成 3-Triethylsilyl-2-oxazolidinon
  参考文献：
  名称：

  3-Alkylsilyl-2-oxazolidonone compounds and synthesis thereof

  摘要：

  硅烷化剂，如3-烷基硅烷基-2-噁唑烷酮，对于在低温和短时间内制备青霉素和头孢菌素非常有用。制备这些化合物的过程包括将2-噁唑烷酮或5-甲基-2-噁唑烷酮与三甲基氯硅烷、二甲基氯硅烷或三乙基氯硅烷反应，在有机三级碱作为氯化氢去除剂的存在下进行。

  公开号：

  US03947465A1

文献信息

• Process for preparing penicillins derivatives
  申请人：——

  公开号：US04007168A1

  公开（公告）日：1977-02-08

  The process consists in reacting 2-oxazolidinone or 5-methyl-2-oxazolidinone, with trimethylchlorosilane or dimethylchlorosilane, or triethylchlorosilane, in the presence of an organic tertiary base acting as a hydrogen chloride removal agent, the resulting compound is reacted with 6-APA, 7-ACA or 7-ADCA; the resulting compound is reacted with an activated carboxylic acid to obtain an N-acyl derivative, which, when treated with water or alcohols gives a penicillin or cephalosporin.

  该过程包括将2-噁唑烷酮或5-甲基-2-噁唑烷酮与三甲氯硅烷或二甲氯硅烷或三乙基氯硅烷在有机三级碱的存在下反应，作为氯化氢去除剂，所得化合物与6-APA、7-ACA或7-ADCA反应；所得化合物与活性羧酸反应以获得N-酰基衍生物，当与水或醇处理时，可得到青霉素或头孢菌素。