3-ethyl-2,4-dimethylnitrobenzene | 50536-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-2,4-dimethylnitrobenzene
• 英文别名: 2-ethyl-1,3-dimethyl-4-nitrobenzene
• CAS: 50536-75-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: DTMNPQMCKLWWJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-2,4-dimethylnitrobenzene 、 3-(2-Ethyl-3-methyl-6-nitro-phenyl)-brenztraubensaeure 生成 4-Ethyl-5-methyl-indol-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Indole-carboxylic carbon compounds and pharmaceutical compositions

  摘要：

  式为：##STR1##其中R.sub.1是较低的烷基或烷氧基或卤素基；R.sub.2是卤素；较低的烷基或烷氧基；或者R.sub.1和R.sub.2也可以形成含有3到5个碳原子的烷基桥，该烷基桥可以选择性地含有一个或多个双键；但较不理想的是，当R.sub.1是较低的烷基或烷氧基时，R.sub.2也可以是氢原子，以及其生理兼容的盐和酯，作为降低血糖剂具有卓越的效果。

  公开号：

  US04060626A1

文献信息

• US4060626A
  申请人：——

  公开号：US4060626A

  公开（公告）日：1977-11-29
• Indole-carboxylic carbon compounds and pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Mannheim G.m.b.H.

  公开号：US04060626A1

  公开（公告）日：1977-11-29

  Indole-carboxylic acid compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkyl or alkoxy radical or halogen; R.sub.2 is halogen; lower alkyl or alkoxy radical; or R.sub.1 and R.sub.2 can together also form an alkylene bridge containing 3 to 5 carbon atoms, which can optionally contain one or more double bonds; and, but less preferably, when R.sub.1 is a lower alkyl or alkoxy radical, R.sub.2 can also be a hydrogen atom, and physiologically compatible salts and esters thereof, Are outstandingly effective as blood sugar-lowering agents.

  式为：##STR1##其中R.sub.1是较低的烷基或烷氧基或卤素基；R.sub.2是卤素；较低的烷基或烷氧基；或者R.sub.1和R.sub.2也可以形成含有3到5个碳原子的烷基桥，该烷基桥可以选择性地含有一个或多个双键；但较不理想的是，当R.sub.1是较低的烷基或烷氧基时，R.sub.2也可以是氢原子，以及其生理兼容的盐和酯，作为降低血糖剂具有卓越的效果。