3-(((5-氯-3-乙基吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-基)氨基)甲基)吡啶1-氧化物 | 779353-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 3-(((5-氯-3-乙基吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-基)氨基)甲基)吡啶1-氧化物
• 英文名称: 5-chloro-3-ethyl-N-[(1-oxido-pyridinyl)methyl]pyrazolo-[1,5-a]pyrimidine-5.7(4H,6H)-dion-7-amine
• 英文别名: 3-(((5-Chloro-3-ethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)amino)methyl)pyridine 1-oxide；5-chloro-3-ethyl-N-[(1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)methyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• CAS: 779353-65-0
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₅O
• 分子量: 303.751
• InChiKey: AAKJCBNEUOKKTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-2-哌啶乙醇 、 3-(((5-氯-3-乙基吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-基)氨基)甲基)吡啶1-氧化物 在 sodium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2S)-1-[3-乙基-7-[[(1-氧代-3-吡啶基)甲基]氨基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-基]-2-哌啶乙醇
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for the synthesis of (3-alkyl-5-piperidin-1-yl-3,3a-dihydro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-amino derivatives and intermediates

  摘要：

  该申请公开了一种合成（3-烷基-5-哌啶-1-基-3,3a-二氢-吡唑啉[1,5-a]嘧啶-7-基）-氨基衍生物的新工艺，以及在合成过程中有用的中间体。所述（3-烷基-5-哌啶-1-基-3,3a-二氢-吡唑啉[1,5-a]嘧啶-7-基）-氨基衍生物在制药制剂中作为细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂化合物（CDK抑制剂）具有用途。

  公开号：

  US20080058518A1
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二氯-3-乙基吡唑[1,5-a]并嘧啶 以77的产率得到3-(((5-氯-3-乙基吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-基)氨基)甲基)吡啶1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  ACS Med. Chem. Lett. 2010, 1, 204-208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070225270A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的嘧唑并[1,5-a]嘧啶化合物类作为细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的制药组合物，制备包含一种或多种这种化合物的制药制剂的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或缓解与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。
• Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20080050384A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物类作为细胞周期依赖性激酶抑制剂，制备这种化合物的方法，包含一种或多种这样的化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这样的化合物的药物制剂的方法，以及使用这样的化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。
• [EN] COVALENT CDK2-BINDING COMPOUNDS FOR THERAPEUTIC PURPOSES<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON À CDK2 COVALENTS UTILISÉS À DES FINS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UMBRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022187693A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  Heteroaryl sulfonyl compounds and compositions that have a CDK2 Recognition Moiety bound to an electrophile for the selective covalent modification of CDK2 to treat CDK2-mediated disorders are described.

  本文描述了具有CDK2识别基团结合到亲电体的杂环磺酰化合物和组合物，用于选择性共价修饰CDK2以治疗CDK2介导的疾病。
• Discovery of Dinaciclib (SCH 727965): A Potent and Selective Inhibitor of Cyclin-Dependent Kinases
  作者：Kamil Paruch、Michael P. Dwyer、Carmen Alvarez、Courtney Brown、Tin-Yau Chan、Ronald J. Doll、Kerry Keertikar、Chad Knutson、Brian McKittrick、Jocelyn Rivera、Randall Rossman、Greg Tucker、Thierry Fischmann、Alan Hruza、Vincent Madison、Amin A. Nomeir、Yaolin Wang、Paul Kirschmeier、Emma Lees、David Parry、Nicole Sgambellone、Wolfgang Seghezzi、Lesley Schultz、Frances Shanahan、Derek Wiswell、Xiaoying Xu、Quiao Zhou、Ray A. James、Vidyadhar M. Paradkar、Haengsoon Park、Laura R. Rokosz、Tara M. Stauffer、Timothy J. Guzi

  DOI：10.1021/ml100051d

  日期：2010.8.12

  Inhibition of cyclin-dependent kinases (CDKs) has emerged as an attractive strategy for the development of novel oncology therapeutics. Herein is described the utilization of an in vivo screening approach with integrated efficacy and tolerability parameters to identify candidate CDK inhibitors with a suitable balance of activity and tolerability. This approach has resulted in the identification of SCH 727965, a potent and selective CDK inhibitor that is currently undergoing clinical evaluation.
• J. Label Compd. Radiopharm. 2011, 54, 196-201
  作者：

  DOI：——

  日期：——