N-chlorocarbonyl-N-methyl-2-methylbenzamide | 55248-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-chlorocarbonyl-N-methyl-2-methylbenzamide
• 英文别名: N-methyl-N-(2-methylbenzoyl)carbamoyl chloride
• CAS: 55248-84-5
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₂
• 分子量: 211.648
• InChiKey: BJZFMQVSIKBSRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-chlorocarbonyl-N-methyl-2-methylbenzamide 、 7-(D-α-aminophenylacetamido)-3-(5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid 以32.7%的产率得到Sodium 7-[D-α-[3-(2-methylbenzoyl)-3-methylureido]phenylacetamido]-3-(2-methyl-1,3,4-thiadiazol-5-ylthio)methylceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Acylureidocephalosporins and salts and esters thereof

  摘要：

  这是一段医学方面的内容，翻译如下： 这些化合物是临床上重要的头孢菌素，它们的盐和酯具有广谱的抗菌活性，对革兰氏阳性菌尤其有效，但对革兰氏阴性菌如假单胞菌等也具有活性，而商业上可获得的头孢菌素通常无法对其产生作用。该发明的首选化合物也对产生头孢菌素酶的革兰氏阴性菌如肠杆菌属、沙雷氏菌属和靛阳性变形菌等具有活性；同时，还描述了制备方法。

  公开号：

  US04312982A1

文献信息

• US3936442A
  申请人：——

  公开号：US3936442A

  公开（公告）日：1976-02-03
• US3939149A
  申请人：——

  公开号：US3939149A

  公开（公告）日：1976-02-17
• US3933795A
  申请人：——

  公开号：US3933795A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US3959258A
  申请人：——

  公开号：US3959258A

  公开（公告）日：1976-05-25
• US3978223A
  申请人：——

  公开号：US3978223A

  公开（公告）日：1976-08-31