4,5-diamino-6-{3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethylamino]-2-hydroxypropoxy}-indane | 722447-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-diamino-6-{3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethylamino]-2-hydroxypropoxy}-indane
• 英文别名: 1-[(6,7-diamino-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)oxy]-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]propan-2-ol
• CAS: 722447-67-8
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃O₄
• 分子量: 401.506
• InChiKey: MQNSJKJGLATGMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-6-{3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethylamino]-2-hydroxypropoxy}-4-nitroindane hydrochloride 在 二氧化铂 作用下， 生成 4,5-diamino-6-{3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethylamino]-2-hydroxypropoxy}-indane
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic oxypropanolamine compounds and pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明提供一般式为：##STR1##的杂环氧丙醇衍生物，其中R.sub.1是氢原子或较低的烷基、芳基烷基或较低的酰基基团，R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，是氢原子或较低的烷基、羟基烷基、烷氧羰基或烷酰氧烷基基团，或者共同表示一个烷基烷基基团，R.sub.4是氢原子或较低的酰基基团或芳基酰基基团，R.sub.5是氢原子或较低的烷基基团或芳基烷基基团，R.sub.6是氢原子或较低的烷基基团，R.sub.7是氢原子、羟基或较低的烷基基团，Z是价键、亚甲基基团或氧原子或硫原子，Ar是环状芳基基团或吡啶基团，R.sub.8、R.sub.9和R.sub.10可以相同也可以不同，是氢或卤原子、羟基、较低的酰基基团、较低的烷基基团、较低的烯基基团、较低的烷氧基团、芳基烷氧基团、烯丙氧基团、较低的烷硫基团、氨基羰基基团、氨基磺酰基基团或较低的酰胺基基团，或者R.sub.8和R.sub.9共同表示较低的烷二氧基基团或R.sub.7和R.sub.8共同表示--CH.sub.2--O--基团，A是--X.sub.1--Y.sub.1，其中X.sub.1是亚甲基或--NR.sub.11--基团，R.sub.11是氢原子或较低的烷基基团，Y.sub.1是亚甲基基团或.dbd.C.dbd.Q，Q是氧原子或硫原子；或A是--X.sub.2.dbd.Y.sub.2--，其中X.sub.2和Y.sub.2可以相同也可以不同，表示氮原子或.dbd.C(R.sub.12)--基团，R.sub.12是氢原子或较低的烷基或烷氧羰基基团，当--X.sub.2.dbd.Y.sub.2--表示--CH.dbd.N--基团且R.sub.1是烷基或芳基烷基基团时，由于吲唑具有互变异构体的能力，也可以定位于Y.sub.2所代表的氮原子上，但需注意的是，Y.sub.1或Y.sub.2在一般式（I）中与.dbd.N--R.sub.1连接，当Q是氧原子或--X.sub.2.dbd.Y.sub.2--表示--CR.sub.12.dbd.CR.sub.12--且Z是价键或当--X.sub.1--Y.sub.1--表示##STR2##且Z是氧原子或价键时，两个符号R.sub.2和R.sub.3不能同时表示氢原子或R.sub.7和R.sub.8必须共同形成--CH.sub.2--O--基团；以及其药理学上可接受的盐。本发明还提供了制备这些化合物和含有它们的制药组合物的方法。此外，本发明涉及使用这些化合物治疗心脏和循环疾病。

  公开号：

  US04346093A1

文献信息

• US4346093A
  申请人：——

  公开号：US4346093A

  公开（公告）日：1982-08-24