[4-(二氟甲氧基)苯基]肼 | 62128-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-(二氟甲氧基)苯基]肼
• 英文名称: (4-difluoromethoxy-phenyl)-hydrazine
• 英文别名: [4-(Difluoromethoxy)phenyl]hydrazine
• CAS: 62128-84-1
• 化学式: C₇H₈F₂N₂O
• 分子量: 174.15
• InChiKey: DHEGLGXMALZYDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(二氟甲氧基)苯基]肼 、 4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 以 正丁醇 为溶剂， 生成 2-(4-Difluoromethoxy-phenyl)-2,5,6,7,8,9-hexahydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  2,5-Dihydropyrazolo[4,3-c]pyridin-3-ones: functionally selective benzodiazepine binding site ligands on the GABAA receptor

  摘要：

  2,5-Dihydropyrazolo[4,3-c]pyridin-3-ones are GABA(A) receptor benzodiazepine binding site ligands with functional selectivity for the alpha(3) subtype over the alpha(1) subtype. SAR studies to optimise this functional selectivity are described. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.085

文献信息

• [EN] LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES LXR
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014144037A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention provides compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as modulators of liver X receptors (LXR), compositions comprising any of such novel compounds, methods of using these compounds or compositions as medicaments for prevention or treatment of diseases or disorders related to liver X receptor (LXR), as well as methods of preparing these LXR modulators and using them in the manufacture of medicaments.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化合物，作为肝X受体（LXR）的调节剂，包括任何此类新化合物的组合物，使用这些化合物或组合物作为预防或治疗与肝X受体（LXR）相关的疾病或紊乱的药物的方法，以及制备这些LXR调节剂的方法，并将它们用于药物的制造。
• New positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：Eskildsen Jørgen

  公开号：US20130005743A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said compounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，包括含有该化合物的组合物，以及通过给予该化合物进行治疗的方法。所指的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF DISORDERS OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDINES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2013004617A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said com- pounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，包括含有这些化合物的组合物，以及治疗疾病的方法，包括给予这些化合物的管理。所指的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE, ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2015187542A8

  公开（公告）日：2016-12-29
• LXR MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2968275B1

  公开（公告）日：2017-11-29