6-[m-(5-Methyl-1-phenylpyrazole-3-carboxamido)phenyl]-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazole | 81153-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[m-(5-Methyl-1-phenylpyrazole-3-carboxamido)phenyl]-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 5-methyl-1-phenyl-N-[3-(2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)phenyl]pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 81153-60-8
• 化学式: C₂₂H₂₁N₅OS
• 分子量: 403.508
• InChiKey: QGKZQIJLJNEYLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3'-aminotetranisole 、 三甲基铝 、 5-甲基-1-苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 在 氮气 、 盐酸 、 氯仿 、 alumina 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.33h， 以to afford the amide (2.41 g; 69%)的产率得到6-[m-(5-Methyl-1-phenylpyrazole-3-carboxamido)phenyl]-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Meta-pyrazolylaminotetramisole analogs and their use in pharmaceutical

  摘要：

  式(I)的化合物在1-形式中，其中R1和R2相同或不同，每个都是氢，可选取代的（C.sub.1-7）烷基，可选取代的芳基和芳香杂环基，虚线是可选的直接键，并且其酸加成盐，在治疗哺乳动物的蠕虫感染中是有用的。化合物(I)是通过形成m-氨基四唑酰胺或闭合二氢咪唑啉环来产生的。

  公开号：

  US04389406A1

文献信息

• US4389406A
  申请人：——

  公开号：US4389406A

  公开（公告）日：1983-06-21
• Meta-pyrazolylaminotetramisole analogs and their use in pharmaceutical
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04389406A1

  公开（公告）日：1983-06-21

  Compounds of formula (I) in the 1-form ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and each is selected from hydrogen, optionally substituted (C.sub.1-7) alkyl, optionally substituted aryl and aromatic heterocyclyl and the dotted line is an optional direct bond, and acid addition salts thereof, are useful in treating worm infections in mammals. Compounds (I) are produced by forming the amide of m-aminotetramisole or by closing the dihydroimidazoline ring.

  式(I)的化合物在1-形式中，其中R1和R2相同或不同，每个都是氢，可选取代的（C.sub.1-7）烷基，可选取代的芳基和芳香杂环基，虚线是可选的直接键，并且其酸加成盐，在治疗哺乳动物的蠕虫感染中是有用的。化合物(I)是通过形成m-氨基四唑酰胺或闭合二氢咪唑啉环来产生的。