2-(3'-bromopropionylamino)-diphenylamine | 29176-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3'-bromopropionylamino)-diphenylamine
• 英文别名: N-(2-anilinophenyl)-3-bromopropanamide
• CAS: 29176-27-0
• 化学式: C₁₅H₁₅BrN₂O
• 分子量: 319.201
• InChiKey: IFLSQMUALPGTAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3'-bromopropionylamino)-diphenylamine 生成 2-(3'-chloropropionylamino)-diphenylamine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 1,5-benzodiazepine-2-ones

  摘要：

  通式为##STR1##的1-芳基-2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯并二氮平-2-酮，其中：R.sub.1是氢，或不饱和的低碳基，优选为1-3个碳，或不饱和的低碳基，优选为2-3个碳；R.sub.2，r.sub.3，r.sub.4，r.sub.5相同或不同，分别是氢，卤素，低碳基，优选为甲基，低烷氧基，优选为甲氧基，或三氟甲基；R.sub.6，r.sub.7，r.sub.8，r.sub.9相同或不同，分别是氢或低碳基，优选为甲基。该化合物通过在溶剂和碱的存在下去卤代2-(3'-卤代丙酰胺基)-二苯胺通式##STR2##，其中R.sub.2至R.sub.9如上定义，X为卤素，使胺环化，然后烷基化以在5位氮上引入不饱和的低碳基R.sub.1，必要时。该化合物具有抗惊厥、镇静和肌肉松弛作用。

  公开号：

  US04108852A1

文献信息

• US4108852A
  申请人：——

  公开号：US4108852A

  公开（公告）日：1978-08-22
• US4239684A
  申请人：——

  公开号：US4239684A

  公开（公告）日：1980-12-16
• USRE30293E
  申请人：——

  公开号：USRE30293E

  公开（公告）日：1980-06-03