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1-(ethoxycarbonylmethoxyaceto)-4-methyl-3-thiosemicarbazide | 61320-94-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(ethoxycarbonylmethoxyaceto)-4-methyl-3-thiosemicarbazide
英文别名
CH3NHCSNHNHCOCH2OCH2COOEt;ethyl 2-[2-[2-(methylcarbamothioyl)hydrazinyl]-2-oxoethoxy]acetate
1-(ethoxycarbonylmethoxyaceto)-4-methyl-3-thiosemicarbazide化学式
CAS
61320-94-3
化学式
C8H15N3O4S
mdl
——
分子量
249.291
InChiKey
FDUUTFWOGWQQBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Cephalosporin derivatives
    摘要:
    已制备了一系列新型7-(D.α.-氨基苯乙酰胺基)-和7-(D.α.-羟基苯乙酰胺基)-Δ3-头孢菌素衍生物,其中杂环硫甲基基团位于分子的3位。这些化合物可用作抗菌剂,用于治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的疾病。首选成员包括7-(D.α.-羟基苯乙酰胺基)-3-(3-氨基甲酰-1,2,4-三唑-5-基)硫甲基头孢-3-酮-4-羧酸和7-(D.α.-羟基苯乙酰胺基)-3-(2-羧甲氧甲基-1,3,4-噻二唑-5-基)硫甲基头孢-3-酮-4-羧酸。提供了这些化合物的替代制备方法,包括导致所需新型杂环硫醇中间体的各种合成路线。
    公开号:
    US04080451A1
  • 作为产物:
    描述:
    异硫氰酸甲酯 、 ethoxycarbonylmethoxyacetohydrazide 在 乙醚 作用下, 以 四氢呋喃 、 alcohol 为溶剂, 反应 2.5h, 以the compound CH3NHCSNHNHCOCH2OCH2COOEt as a white solid material (yield, 8.0 g.)的产率得到1-(ethoxycarbonylmethoxyaceto)-4-methyl-3-thiosemicarbazide
    参考文献:
    名称:
    Substituted mercaptothiadiazole compounds
    摘要:
    一系列新型的7-(D-.alpha.-氨基苯乙酰胺基)-和7-(D-.alpha.-羟基苯乙酰胺基)-.DELTA..sup.3-头孢菌素衍生物已被制备,其中杂环硫甲基基团位于分子的3位。这些化合物可用于治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的疾病的抗菌剂。首选成员包括7-(D-.alpha.-羟基苯乙酰胺基)-3-(3-氨基甲酰-1,2,4-三唑-5-基)硫甲基头孢-3-酮-4-羧酸和7-(D-.alpha.-羟基苯乙酰胺基)-3-(2-羧甲氧基甲基-1,3,4-噻二唑-5-基)硫甲基头孢-3-酮-4-羧酸。还提供了这些化合物的替代制备方法,包括导致所需新型杂环硫醇中间体的各种合成路线。
    公开号:
    US04144240A1
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文献信息

  • 7-Aminophenylacetamido-.DELTA..sup.3 -cephem antibacterial agents and
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04183925A1
    公开(公告)日:1980-01-15
    A series of novel 7-(D-.alpha.-aminophenylacetamido)- and 7-(D-.alpha.-hydroxyphenylacetamido)-.DELTA..sup.3 -cephem derivatives have been prepared wherein a heterocyclic thiomethyl moiety is located at the 3-position of the molecule. These compounds are useful as antibacterial agents for the treatment of diseases caused by Gram-positive and Gram-negative bacteria. Preferred members include 7-(D-.alpha.-hydroxyphenylacetamido)-3-(3-carbamoyl-1,2,4-triazol-5-yl)thi omethylceph-3-em-4-carboxylic acid and 7-(D-.alpha.-hydroxyphenylacetamido)-3-(2-carboxymethoxy-methyl-1,3,4-thia diazol-5-yl)thiomethylceph-3-em-4-carboxylic acid. Alternative methods of preparation are provided for these compounds, including various synthetic routes leading to the required novel heterocyclic thiol intermediates.
    一系列新型7-(D-.alpha.-基苯乙酰胺基)-和7-(D-.alpha.-羟基苯乙酰胺基)-.DELTA..sup.3-头孢菌素生物已制备,其中杂环甲基基团位于分子的3-位置。这些化合物可用作治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的疾病的抗菌剂。首选成员包括7-(D-.alpha.-羟基苯乙酰胺基)-3-(3-基甲酰基-1,2,4-三唑-5-基)甲基头孢-3-酰基-4-羧酸和7-(D-.alpha.-羟基苯乙酰胺基)-3-(2-羧甲氧基甲基-1,3,4-噻二唑-5-基)甲基头孢-3-酰基-4-羧酸。提供了这些化合物的替代制备方法,包括导致所需新型杂环醇中间体的各种合成路线。
  • US4144240A
    申请人:——
    公开号:US4144240A
    公开(公告)日:1979-03-13
  • US4183925A
    申请人:——
    公开号:US4183925A
    公开(公告)日:1980-01-15
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