2-[2-(4-chloroanilino)-5-benzoxazolyl]propionitrile | 56394-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-[2-(4-chloroanilino)-5-benzoxazolyl]propionitrile
• 英文别名: 2-[2-(4-chloroanilino)-1,3-benzoxazol-5-yl]propanenitrile
• CAS: 56394-54-8
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃O
• 分子量: 297.744
• InChiKey: KIMKZFGTFZBTGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-chloroanilino)-5-benzoxazolyl]propionitrile 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-[2-(4-chloroanilino)-5-benzoxazolyl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  2,5 OR 2,6 Disubstituted benzoxazoles

  摘要：

  取代苯并噁唑丙酸或乙酸衍生物，取代噁唑环的2-位置为AR.sup.4式的基团，其中A为--CH.sub.2 --、--CO--、--CHOR--或--NR--，其中R为氢、C.sub.1-6烷基或C.sub.2-7酰基，R.sup.4为可选择取代的苯基，可用作非类固醇、非麻醉、镇痛、退热和抗炎药物。

  公开号：

  US04025637A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯异氰酸酯 、 2-(3-氨基-4-羟基苯基)丙腈 、 对甲苯磺酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 以to give 2-[2-(4-chloroanilino)-5-benzoxazolyl]propionitrile as a creme solid which的产率得到2-[2-(4-chloroanilino)-5-benzoxazolyl]propionitrile
  参考文献：
  名称：

  2,5 OR 2,6-Disubstituted benzoxazoles

  摘要：

  2-位上取代硫醇或卤素的苯并噁唑，5-或6-位上取代乙酸或丙酸基团或其盐或酯或可转化为腈基团的苯并噁唑，可用作制备2-位上取代为AR.sup.4式团的5-或6-取代苯并噁唑丙酸或乙酸衍生物的中间体，其中A为--CH.sub.2--、--CO--、--CHOR--或--NR--，其中R为氢、C.sub.1-6烷基或C.sub.2-7酰基，R.sup.4为可选取代的苯基，可用作非甾体、非麻醉、镇痛、退烧和抗炎制剂。

  公开号：

  US04100168A1

文献信息

• US4100168A
  申请人：——

  公开号：US4100168A

  公开（公告）日：1978-07-11