Benzo[b]thiophen-2-yl-methanethiol | 50779-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: Benzo[b]thiophen-2-yl-methanethiol
• 英文别名: (1-Benzothiophen-2-yl)methanethiol；1-benzothiophen-2-ylmethanethiol
• CAS: 50779-70-9
• 化学式: C₉H₈S₂
• 分子量: 180.295
• InChiKey: LWZHHWMBSOEUJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzo[b]thiophen-2-yl-methanethiol 在 Di-1-imidazolyl-sulfid 作用下， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Substituted organosulfur compounds and methods of using thereof

  摘要：

  本发明提供了取代二硫化物、三硫化物、四硫化物和五硫化物化合物及其组合物，以及利用它们用于治疗和/或预防细胞增殖性疾病的方法。本发明还提供了制备三硫化物化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050261321A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并噻酚-2-羧醛 在 potassium ethyl xanthogenate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 Benzo[b]thiophen-2-yl-methanethiol
  参考文献：
  名称：

  黄原酸钾促进的还原硫化反应：从醛到硫醇、二硫化物和硫酯衍生物

  摘要：

  在此，我们开发了一种直接构建C-S键以获得具有生物活性的含硫化合物的合成策略，以及一种涉及醛或酮的还原硫化以获得多种取代的硫醇、二硫化物和硫酯衍生物的方法。 EtOCS 2 K 被证明可以作为 Berzelius 试剂或 Lawesson 试剂构建 C-S 键的潜在替代品。

  DOI：

  10.1039/d3cc05637f

文献信息

• Isoxazole-3-hydroxamic acid derivatives as peptide deformylase inhibitors and potential antibacterial agents
  作者：Patrizia Calí、Lars Nærum、Seema Mukhija、Anders Hjelmencrantz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.09.087

  日期：2004.12

  A series of isoxazole-3-hydroxamic acid derivatives has been identified as a new class of small, nonpeptidic inhibitors of peptide deformylase (PDF). The synthesis, enzyme inhibition and preliminary investigation of the binding mode of this potential antibacterial compounds are reported. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PHENYL C-GLUCOSIDE DERIVATIVE CONTAINING DEOXYGLUCOSE STRUCTURE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Tianjin Institute of Pharmaceutical Research

  公开号：US20170057989A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention provides a phenyl C-glucoside derivative containing a deoxyglucose structure as represented by formula I, preparation method thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and uses thereof in the preparation of medicaments for treating diabetes, wherein substituents R 1 -R 7 are as defined in the specification. The present invention also provides a method for synthesizing the phenyl C-glucoside derivative containing a deoxyglucose structure and an intermediate product. The method has advantages of being simple to manage and of low cost, which is suitable for large-scale industrial production. The present invention further provides a cocrystal of (1S)-1-[4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-1,6-dideoxy-D-glucose and L-proline, and preparation method and uses thereof.
• US5004744A
  申请人：——

  公开号：US5004744A

  公开（公告）日：1991-04-02
• Substituted organosulfur compounds and methods of using thereof
  申请人：Xu Xiao

  公开号：US20050261321A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention provides substituted di-, tri-, tetra- and penta-sulfide compounds and compositions, and methods of using the same for the treatment and/or prevention of a cell proliferative disorder. The present invention also provides methods for preparing trisulfide compounds and compositions.

  本发明提供了取代二硫化物、三硫化物、四硫化物和五硫化物化合物及其组合物，以及利用它们用于治疗和/或预防细胞增殖性疾病的方法。本发明还提供了制备三硫化物化合物和组合物的方法。
• Potassium xanthate-promoted reductive sulfuration reaction: from aldehydes to thiol, disulfide, and thioester derivatives
  作者：Yingqi Feng、Jinli Nie、Sijie Xie、Ziqing He、Huanliang Hong、Jian Li、Yubing Huang、Lu Chen、Yibiao Li

  DOI：10.1039/d3cc05637f

  日期：——

  developed a synthetic strategy for the direct construction of C–S bonds to obtain biologically active sulfur-containing compounds and a methodology involving the reductive sulfuration of aldehydes or ketones to obtain diverse substituted thiol, disulfide, and thioester derivatives. EtOCS2K is demonstrated as a potential substitute for the Berzelius reagent or Lawesson's reagent for the construction of

  在此，我们开发了一种直接构建C-S键以获得具有生物活性的含硫化合物的合成策略，以及一种涉及醛或酮的还原硫化以获得多种取代的硫醇、二硫化物和硫酯衍生物的方法。 EtOCS 2 K 被证明可以作为 Berzelius 试剂或 Lawesson 试剂构建 C-S 键的潜在替代品。