anthracene-9-thiocarboxamide | 1347815-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: anthracene-9-thiocarboxamide
• 英文别名: anthracene-9-carbothioamide
• CAS: 1347815-19-3
• 化学式: C₁₅H₁₁NS
• 分子量: 237.325
• InChiKey: DPNDYWVMUNOBFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anthracene-9-thiocarboxamide 生成
  参考文献：
  名称：

  Solid‐State [4+4] Cycloaddition and Cycloreversion with Use of Unpaired Hydrogen‐Bond Donors to Achieve Solvatomorphism and Stabilization

  摘要：

  摘要 本文首次报道了一种市售蒽衍生物--蒽-9-硫代甲酰胺的晶体结构。该化合物在固态下发生[4+4]环加成反应，容易合成环加成物（CA）。利用热量或机械力，该环化反应在固态下也是可逆的。由于 CA 上存在未配对的强氢键供体原子，因此可实现显著的溶解形态，溶解形态的组分可自组装成四类不同的超分子结构。CA 很容易在各种结构不同的溶剂（包括含氧、氮或π受体的溶剂）中结晶。CA 结晶的一些溶剂包括噻吩、苯和三种二甲苯异构体；因此，CA 被用于工业相关的溶剂分离。不过，在竞争研究中，CA 并未表现出选择性。最后，研究表明 CA 能与含乙烯基的单体结晶，是目前唯一能与广泛使用的单体 4-乙烯基吡啶和苯乙烯同时结晶的化合物。CA 与单体的固态络合使单体的热稳定性提高了 50°C 以上。设计具有未使用供体的分子的策略可用于实现分离或稳定挥发性液体。

  DOI：

  10.1002/chem.202302482
• 作为产物：
  描述：

  生成 anthracene-9-thiocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Solid‐State [4+4] Cycloaddition and Cycloreversion with Use of Unpaired Hydrogen‐Bond Donors to Achieve Solvatomorphism and Stabilization

  摘要：

  摘要 本文首次报道了一种市售蒽衍生物--蒽-9-硫代甲酰胺的晶体结构。该化合物在固态下发生[4+4]环加成反应，容易合成环加成物（CA）。利用热量或机械力，该环化反应在固态下也是可逆的。由于 CA 上存在未配对的强氢键供体原子，因此可实现显著的溶解形态，溶解形态的组分可自组装成四类不同的超分子结构。CA 很容易在各种结构不同的溶剂（包括含氧、氮或π受体的溶剂）中结晶。CA 结晶的一些溶剂包括噻吩、苯和三种二甲苯异构体；因此，CA 被用于工业相关的溶剂分离。不过，在竞争研究中，CA 并未表现出选择性。最后，研究表明 CA 能与含乙烯基的单体结晶，是目前唯一能与广泛使用的单体 4-乙烯基吡啶和苯乙烯同时结晶的化合物。CA 与单体的固态络合使单体的热稳定性提高了 50°C 以上。设计具有未使用供体的分子的策略可用于实现分离或稳定挥发性液体。

  DOI：

  10.1002/chem.202302482