N,N-bis(2-hydroxy-5-t-butyl-3-methylbenzyl)-2-aminoethanol | 884597-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(2-hydroxy-5-t-butyl-3-methylbenzyl)-2-aminoethanol
• 英文别名: 2,2'-[[(2-hydroxyethyl)imino]bis(methylene)]bis[4-tert-butyl-6-methylphenol]；4-Tert-butyl-2-[[(5-tert-butyl-2-hydroxy-3-methylphenyl)methyl-(2-hydroxyethyl)amino]methyl]-6-methylphenol
• CAS: 884597-22-2
• 化学式: C₂₆H₃₉NO₃
• 分子量: 413.601
• InChiKey: RXVSNDXAZIQDHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorobis(dimethylsulfoxide)dioxomolybdenum(VI) 、 N,N-bis(2-hydroxy-5-t-butyl-3-methylbenzyl)-2-aminoethanol 以 甲苯 为溶剂， 以41%的产率得到MoOCl(2,2'-[[(2-hydroxyethyl)imino]bis(methylene)]bis[4-tert-butyl-6-methylphenol])
  参考文献：
  名称：

  Oxidomolybdenum(VI) complexes with atrane-type [O3N] ligands

  摘要：

  Dioxomolybdenum(VI) complex [MoO2Cl2(dmso)(2)] reacts with a series of tetradentate O3N-type amino-alcohol-bisphenol ligands to form oxomolybdenum(VI) complexes of type [MoOCl(L-n)]. The reaction of H3L1 produces [MoOCl(L-1)] as two separable isomers, whereas the reaction of H3L2 or H3L3 yields a single product. The X-ray analyses of cis- and trans-[MoOCl(L-1)] reveal that the complexes are formed of monomeric molecules. The ligands have tetradentate coordination through three oxygen donors and one nitrogen donor, which is located trans to the terminal oxo group. The sixth coordination site is occupied by a chloro ligand. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2009.09.033

文献信息

• Uranyl ion complexes with aminoalcoholbis(phenolate) [O,N,O,O′] donor ligands
  作者：Harri Sopo、Jukka Sviili、Arto Valkonen、Reijo Sillanpää

  DOI：10.1016/j.poly.2005.08.044

  日期：2006.3

  N-bis(2-hydroxy-5-t-butyl-3-methylbenzyl)-3-amino-1-propanol (H3L4), used as the hydrochloride, affords a uranyl complex of formula [UO2(H2L4)2] (5). A solid complex with uranyl ion could not be formed using the ligand N,N-bis(2-hydroxy-3,5-di-t-butylbenzyl)-2-aminoethanol. The molecular structures of 1–5 were verified by X-ray crystallography whereby it was ascertained that 1 is a dialkoxo-bridged dinuclear uranyl

  摘要硝酸铀酰六水合物与酚配体前体N，N-双（2-羟基-3,5-二甲基苄基）-2-氨基乙醇（H3L1）在无碱的乙腈中反应得到双核铀酰络合物[（UO2）2（H2L1） ）2（NO3）2]（1）；在碱的存在下，会形成单核络合物[UO2（H2L1）2]·2H2O（2）。配体N，N-双（2-羟基-5-叔丁基-3-甲基苄基）-2-氨基乙醇（H3L2）得到式[UO2（H2L2）2]·2CH3CN的铀酰配合物；配体N，N-双（2-羟基-3,5-二甲基苄基）-3-氨基-1-丙醇（H3L3）得到式[UO2（H2L3）2]的铀酰配合物（4）；而作为盐酸盐的配体N，N-双（2-羟基-5-叔丁基-3-甲基苄基）-3-氨基-1-丙醇（H3L4）提供式[UO2（H2L4） 2]（5）。使用配体N，N-双（2-羟基-3，5-二叔丁基苄基）-2-氨基乙醇。通过X射线晶体学验证了1-5的分子结构，由此确定1是二恶英桥连的双核
• Oxidovanadium(V) Complexes with Aminoethanol Bis(phenolate) [O,N,O,O′] Ligands: Preparations, Structures, <i>N</i> ‐Dealkylation and Condensation Reactions
  作者：Oula Wichmann、Harri Sopo、Ari Lehtonen、Reijo Sillanpää

  DOI：10.1002/ejic.201001251

  日期：2011.3

  VV ion, or dinuclear octahedral complexes [V2O2(L3)2] (3) and [V2O2(L4)2] (4). In methanol an adduct with the formula [VO(L1)(MeOH)]·1/2MeOH (5) is obtained. According to multinuclear NMR spectroscopy all those complexes have a mononuclear structure in CDCl3 solutions. In wet polar solvents complex 1 reacts with water and N-dealkylation occurs producing 3,5-dimethylsalicyl alcohol, which condensates

  [VO(acac)2] (acac– = 乙酰丙酮离子) 或 [VO(OPr)3] 与三阴离子四齿 N,N-双（2-亚甲基-4,6-烷基苯酚）氨基乙醇配体之间的反应，[L13– (4,6-二甲基), L23– (4-甲基, 6-叔丁基), L33– (4-叔丁基, 6-甲基), L43– (4,6-二叔丁基)] , 提供单核配合物 [VO(L1)] (1) 和 [VO(L2)] (2)，在 VV 离子周围具有三角双锥配位球，或双核八面体配合物 [V2O2(L3)2] (3) 和 [ V2O2(L4)2] (4)。在甲醇中，得到具有式[VO(L1)(MeOH)]·1/2MeOH (5)的加合物。根据多核 NMR 光谱，所有这些配合物在 CDCl3 溶液中都具有单核结构。在湿极性溶剂中，络合物 1 与水反应，发生 N-脱烷基反应，生成 3,5-二甲基水杨醇，与 1 缩合形成新的氧化钒络合物 6。醚键将