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linderaggrine A

中文名称
——
中文别名
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英文名称
linderaggrine A
英文别名
(4-hydroxyphenyl)-(6-hydroxy-9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)methanone
linderaggrine A化学式
CAS
——
化学式
C18H12N2O3
mdl
——
分子量
304.305
InChiKey
IXVROTRRNKELDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (6-methoxy-9H-β-carbolin-1-yl)(4-methoxyphenyl)methanone氢溴酸溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以30%的产率得到linderaggrine A
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structural characterization of an anti-inflammatory principle purified from Lindera aggregata
    摘要:
    Linderaggrine A (1) was characterized from the roots of Lindera aggregata and its chemical structure was established by the spectral analysis and chemical transformation. The chemical preparation of 1 and its isomer 2 provide unambiguous evidences for the structural determination of the naturally isolated compound. In addition, the inhibition of superoxide anion generation and elastase release by human neutrophils in response to FMLP/cytochalasin B of these synthetic products had been examined and among the tested compounds, linderaggrine A (1) displayed significant potential against the superoxide anion generation. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.10.126
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