2-cyano-3-[4-[5-[4-(N-phenylanilino)phenyl]thiophen-2-yl]phenyl]prop-2-enoic acid | 1219091-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-cyano-3-[4-[5-[4-(N-phenylanilino)phenyl]thiophen-2-yl]phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 1219091-15-2
• 化学式: C₃₂H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 498.605
• InChiKey: SBJJKMHQTICODU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 ammonium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 2-cyano-3-[4-[5-[4-(N-phenylanilino)phenyl]thiophen-2-yl]phenyl]prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  直接C制备的现场区分的聚硼芳烃。H硼化及其高度选择性的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应

  摘要：

  二和polyboron（杂）芳烃，位点与分化MIDA硼羰（MIDA = Ñ -methyliminodiacetic酸）和频哪醇硼羰（BPIN），由铱-催化的直接C中制备容易获得的（杂）h的硼基化芳基MIDA硼酸盐。这些高位亲核试剂的优异合成用途已通过多种功能化的聚（杂）芳烃的高产生产得到证明，其中必不可少的步骤是Bpin部分具有高度化学选择性的Suzuki-Miyaura偶联（SMC）。

  DOI：

  10.1002/anie.201309546

文献信息

• Elucidating the Structure-Property Relationships of Donor-π-Acceptor Dyes for Dye-Sensitized Solar Cells (DSSCs) through Rapid Library Synthesis by a One-Pot Procedure
  作者：Shinichiro Fuse、Sakae Sugiyama、Masato M. Maitani、Yuji Wada、Yuhei Ogomi、Shuzi Hayase、Ryuzi Katoh、Tatsuo Kaiho、Takashi Takahashi

  DOI：10.1002/chem.201402093

  日期：2014.8.18

  The creation of organic dyes with excellent high power conversion efficiency (PCE) is important for the further improvement of dye‐sensitized solar cells. We wish to describe the rapid synthesis of a 112‐membered donor‐π‐acceptor dye library by a one‐pot procedure, evaluation of PCEs, and elucidation of structure–property relationships. No obvious correlations between ε, and the η were observed, whereas

  具有出色的高功率转换效率（PCE）的有机染料的产生对于进一步改善染料敏化太阳能电池非常重要。我们希望描述通过一锅法，PCE的评估以及结构与属性之间关系的阐明来快速合成112个成员的供体π受体染料库。没有观察到ε与η之间有明显的相关性，而染料的HOMO和LUMO水平对于η至关重要。具有更高的E HOMO阳性和E LUMO <-0.80 V的染料具有更高的PCE。适当的驱动力对于高J sc至关重要，它是高η时最重要的参数。E HOMO和E LUMO的上述标准对于创建高PCE染料应该是有用的。然而，这不足以确定供体，π和受体嵌段的最佳组合。组合合成和评估对于确定最佳染料很重要。
• Site-Differentiated Polyboron Arenes Prepared by Direct CH Borylation and Their Highly Selective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions
  作者：Liang Xu、Siyi Ding、Pengfei Li

  DOI：10.1002/anie.201309546

  日期：2014.2.10

  boronyl (Bpin), were prepared by an iridium‐catalyzed direct CH borylation of readily available (hetero)aryl MIDA boronates. The excellent synthetic uses of these multisite nucleophiles were demonstrated by the high‐yield production of a variety of multifunctionalized poly(hetero)arenes with the highly chemoselective Suzuki–Miyaura coupling (SMC) of the Bpin moiety being an essential step.

  二和polyboron（杂）芳烃，位点与分化MIDA硼羰（MIDA = Ñ -methyliminodiacetic酸）和频哪醇硼羰（BPIN），由铱-催化的直接C中制备容易获得的（杂）h的硼基化芳基MIDA硼酸盐。这些高位亲核试剂的优异合成用途已通过多种功能化的聚（杂）芳烃的高产生产得到证明，其中必不可少的步骤是Bpin部分具有高度化学选择性的Suzuki-Miyaura偶联（SMC）。