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tert-butyl (2R,3aR,6S,9aR,10aS)-3a-azido-7'-[(2S)-3,3-dimethyloxirane-2-carbonyl]-10a-hydroxy-1,1,6-trimethyl-2'-oxospiro[3,4,6,7,8,9,9a,10-octahydrocyclopenta[b]quinolizine-2,3'-indole]-1'-carboxylate
tert-butyl (2R,3aR,6S,9aR,10aS)-3a-azido-7'-[(2S)-3,3-dimethyloxirane-2-carbonyl]-10a-hydroxy-1,1,6-trimethyl-2'-oxospiro[3,4,6,7,8,9,9a,10-octahydrocyclopenta[b]quinolizine-2,3'-indole]-1'-carboxylate | 1447766-97-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂螺癸烷衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (2R,3aR,6S,9aR,10aS)-3a-azido-7'-[(2S)-3,3-dimethyloxirane-2-carbonyl]-10a-hydroxy-1,1,6-trimethyl-2'-oxospiro[3,4,6,7,8,9,9a,10-octahydrocyclopenta[b]quinolizine-2,3'-indole]-1'-carboxylate
英文别名
——
CAS
1447766-97-3
化学式
C
32
H
43
N
5
O
6
mdl
——
分子量
593.723
InChiKey
GHYAVSZJBXVMIL-ODQNZYRGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
43
可旋转键数:
5
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.72
拓扑面积:
114
氢给体数:
1
氢受体数:
9
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl (2R,3aR,6S,9aR,10aS)-3a-azido-7'-[(2S)-3,3-dimethyloxirane-2-carbonyl]-10a-hydroxy-1,1,6-trimethyl-2'-oxospiro[3,4,6,7,8,9,9a,10-octahydrocyclopenta[b]quinolizine-2,3'-indole]-1'-carboxylate
在 palladium on activated carbon 、
氢气
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 12.0h, 以97%的产率得到
参考文献:
名称:
(+)-Citrinadin B 的对映选择性全合成和立体化学修正
摘要:
这份手稿描述了天然存在的生物碱 citrinadin B 的对映选择性合成。 合成工作揭示了原始结构分配中的异常,这导致了立体化学修订的提议。此修订版与先前报告的密切相关的生物碱家族 PF1270A-C 的结构一致。该合成是收敛的,并采用立体选择性分子间硝酮环化反应作为关键步骤。
DOI:
10.1021/ja405548b
作为产物:
描述:
(1S,4S,8R,10S,12R)-1'-benzyl-7'-bromo-4,11,11-trimethylspiro[14-oxa-3-azatetracyclo[8.3.1.01,10.03,8]tetradecane-12,3'-indole]-2'-one
在
2-溴吡啶-1-氧化物
、
4-二甲氨基吡啶
、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
copper(l) iodide
、 sodium azide 、
三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金
、
叔丁基锂
、
diethylzinc
、
氧气
、
三乙胺
、
二异丙胺
、 magnesium chloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
、
乙腈
、
正戊烷
为溶剂, 反应 345.08h, 生成
tert-butyl (2R,3aR,6S,9aR,10aS)-3a-azido-7'-[(2S)-3,3-dimethyloxirane-2-carbonyl]-10a-hydroxy-1,1,6-trimethyl-2'-oxospiro[3,4,6,7,8,9,9a,10-octahydrocyclopenta[b]quinolizine-2,3'-indole]-1'-carboxylate
参考文献:
名称:
(+)-Citrinadin B 的对映选择性全合成和立体化学修正
摘要:
这份手稿描述了天然存在的生物碱 citrinadin B 的对映选择性合成。 合成工作揭示了原始结构分配中的异常,这导致了立体化学修订的提议。此修订版与先前报告的密切相关的生物碱家族 PF1270A-C 的结构一致。该合成是收敛的,并采用立体选择性分子间硝酮环化反应作为关键步骤。
DOI:
10.1021/ja405548b
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