N-acetyl-N-[4-[4-(4-phenoxyphenyl)-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl]-1,3-thiazol-2-yl]acetamide | 1449697-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-N-[4-[4-(4-phenoxyphenyl)-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl]-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 1449697-49-7
• 化学式: C₂₁H₁₇N₅O₃S₂
• 分子量: 451.53
• InChiKey: IQVDUYFTRWLLQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[4-[[(4-phenoxyphenyl)carbamothioylamino]carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]acetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 生成 N-acetyl-N-[4-[4-(4-phenoxyphenyl)-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl]-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  非经典抗叶酸药，第4部分。5-（2-氨基噻唑-4-基）-4-苯基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇作为一类新的DHFR抑制剂：合成，生物学评估和分子生物学建模研究

  摘要：

  设计，合成了一系列具有5-（2-氨基噻唑-4-基）-4-苯基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇骨架的化合物，并对其体外DHFR抑制进行了评估，抗菌，抗肿瘤和血吸虫活性。分配了四种活性化合物，分别是抗菌药22（相当于庆大霉素和环丙沙星），血吸虫药29（相当于吡喹酮），DHFR抑制剂34（IC 50 0.03μM，比MTX活性高2.7倍）和抗肿瘤药36（相当于阿霉素）。分子模型研究得出结论，关键氨基酸Leu4和Val1的识别对于DHFR结合至关重要。灵活的比对和表面作图表明，所获得的模型可用于开发新型的DHFR抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.05.039