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5-methylimidazo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid | 1432681-67-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methylimidazo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid
英文别名
——
5-methylimidazo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid化学式
CAS
1432681-67-8
化学式
C9H8N2O2
mdl
MFCD23701951
分子量
176.175
InChiKey
BFWGNJZOMSIIKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氨基-3-苯基-1H-吲唑5-methylimidazo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以17.36%的产率得到5-methyl-N-(3-phenyl-1H-indazol-5-yl)imidazo[1,5-a]pyridine-6-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
    [FR] INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
    摘要:
    本发明涉及一种对LRRK2具有抑制作用的吲唑类化合物,可用于治疗中枢神经系统疾病。
    公开号:
    WO2020191261A1
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文献信息

  • Monoacylglycerol Lipase Modulators
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20200102311A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    Bridged compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. wherein R 2 , R 3 R 4 , R 5 and R 6 are defined herein.
    桥接化合物,其结构式为(I)和(II),包含它们的药物组合物,制造它们的方法,以及使用它们的方法,包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、障碍和状况的方法,如与疼痛、精神障碍、神经障碍(包括但不限于重性抑郁障碍、难治性抑郁、焦虑性抑郁、双相情感障碍)、癌症和眼科疾病相关的方法。 其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如下。
  • INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
    申请人:ESCAPE Bio, Inc.
    公开号:US20220162192A1
    公开(公告)日:2022-05-26
    The present invention is directed to indazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.
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